呵呵，隔垫漏气或进样针没有吸到样品。

因为是用来测定咔唑的呀

要不 就手动积分吧

宰人啊? 日本鬼子

我们在做 hp plot q的柱子 甲烷很快出峰， FID也有poropark q的，要看机器能不能连接

最终结果按限度报。这个例子就报6。

容积不能算进去，不计分

如果关闭载气仅仅是关闭了钢瓶的阀门的话问题不是很大，流路中的气体能够撑一阵子的。但是如果直接关仪器入口的话长时间就会有问题，偶尔一两次就要看情况了。祝你好运！

用过气相的，很不错。

ICP也用到顶空吗？

请问G1888A是什么？

说说色谱条件线性的浓度配制范围是？顶空进样还是？

样品保留时间和标准样保留时间略有差异是正常的，主要是样品中干扰物太多

有二个问题需要说明，1、FID检测器火没点燃，进样品不会出峰。2、根据你的叙述你的色谱柱是强极性柱，而且你也进过水，是否色谱柱问题？你把柱子再活化处理下试试呢。

氢气和空气同时进入流量计也没什么，只要你不点火就没事。

我一般用3uL洗针 进样是1uL 清洗体积装满来就是。

我原来碰到柱子问题就是通过活化色谱柱来处理，是在处理不了也就报废，毕竟柱子也是有一定寿命的，用溶剂来处理，我好像没有试过，也没人教我做过。

抗坏血酸和硫脲都是还原剂，被氧化了。

一不小心获奖了

柱子型号 长度不同和机子运行条件不同 出峰时间都是不一样的。还有不同方法的操作结果并不一致，但是大体是差不多的