快检现在也很多，你需要哪方面的？

需要看究竟是什么产品。

你购买的兰州百合干那是原料，磨成的纯粉是你的半成品。

不同的产品要求肯定也不一样

没有区别，根据你单位的性质，审批单位不一样而已。

我以为，但凡仪器都有它的读数范围，一般都要尽量多读。而数据的有效范围跟有效数据最小的一个关联最大，因此只要比这个最小的多读一位即可。至于结果，通常根据所报来决定。标准溶液通常都是小数点后四位有效数字，所以计算的结果以百分数来表示的话，小数点后两位就等同于标准溶液的有效性。而含量很微的可以PPM计，那样的话取整数即可，换成百分数表示，可到小数点后四位有效数据。

有可能查社保

1灭火器的使用.2消防水龙头和水龙带的使用.3紧急状态下的应急反应.4逃生.

如果第三、四层次文件变化大，最好一起换版

是不是要涉及到PCR呢？如果涉及到，最好关注下基因扩增领域的应用说明。其他无非按文件执行进行就可以了。

时代的发展了，好多部门都是这种情况吧

半年检一次，多备一些，替换使用，我们不做压力表期间核查

有些文件没有动，有些推倒重来，有些改了一部分，根据文件的变化情况做出改变。不能一刀切。

最关键的是人，是管理后的人的状态、心态。

对应关系明确呗！

就是公司的组织架构上必须明确各部门，还有相关的职责，还有比如质量部对各部门是监督作用，技术负责人对实验室是技术支持作用

必须落实到人，专人使用，专人看管，使用记录也要详细记录。

需要培训之后才行吧。

猫这么操作过吗？我有点不敢呀。

电子签名是实验室认可领域是不认可的