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问题可能还是出在吸收值偏低，同样浓度响应值低所以斜率小。不过我认为不必过于纠结这个问题，质控样都在范围应无问题。
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两种方法：方法1、5ml硝酸（BV-3）放置过夜，加2ml双氧水，微波消解（160℃）方法2：5ml硝酸（BV-3）放置过夜，加2ml双氧水，电热板130摄氏度消解4h
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什么型号的ICP?
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没有听说过紫外可以测碳酸根
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水样经过消解处理了吧？印象中砷的测定都加掩蔽剂消除干扰，汞都是直接测定的
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这个需要好好调研才晓得~
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什么元素啊可以做到200ug/L 污染了很难冲洗下来
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楼主的标液中加入多少浓度的内标？标液中的内标和样品中的内标浓度相同就好。
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这是按标准方法做的？如果是的话，这种标准真应该淘汰了。
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建议你还是问仪器供应商吧，在没有确定买仪器之前，他们会给你做很详细的解答的。
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配个中间曲线点，或者质控样经常做的，数据比较稳定比较下
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低浓度的不易保存，，应该现用现配
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是不是灯的故障，是不是空白的被污染的缘故！
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数据处理仪器自动处理啊，仪器操作都是傻瓜型的，呵呵
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你还是先说说哪个地方的啊 而且最好有为啥子不能用。 买二手仪器不一定比新的划算
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现在的比色皿质量太差了 翻了好多都找不到一套完美的
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三价的吧。
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碳纳米管算吗？
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原吸通常不可以的 没那么稳定的
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有可能是湿度太大影响了仪器。开抽湿机。
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