检出限的3倍的空白标准偏差除去单位元素浓度的荧光响应值，所以你的响应值减低了一半，单位浓度的响应值也降低一半，所以DL变高，你的判断的正确的。而RSD，主要是一定浓度响应值的相对标准偏差，应该选用响应值较高的浓度点来做，会有改善的。

质量歧视造成的

180度微波消解

一般优级纯的都可以啊注意做好空白实验就行

铝换个396.152波长试试看，我们做AL元素都是选择这个波长做为定量波长的

就是超过最高点5ppb 的意思吧？

用户10ppm Mn径向观测位校正试试，应该是入口反射镜的X、Y马达有所偏差。

你说的铝合金是标准样品还是仅仅是高纯Al，要是是高纯Al的可以用在混合标样里作为基体，如果是标准样品的话，选择几种浓度有梯度的可以直接溶解配置混合标液。

下午我再看看试剂中的镁~~

你的意思是在那个实时观察那个里面的吧，你提醒的很对 明天去看看。

第一，石墨炉要测定不同价态的铬，那你要在前处理做好，如果前处理没做好，做出来应该是总铬第二，火焰法测定大概是ppm级别含量，石墨炉测定大概是ppb级别

具体是哪些元素呢？稀土元素的测定是有的~再者，没有标准可以写作业指导并通过验证，为非标方法~~不是你们公司是如何操作的

仪器本身检出限有限，怎么测也没得办法啊！

在碱性条件下双氧水极易分解

PE的是水平矩管，需要空压机提供“尾焰切割气”，噪声大

别的方法测量出来的结果是多少呢，样品空白大吗。

怎么你三个空白差距那么大？ 载流和标准 0应该越接近越好， 线的强度还行， 是60mA?

两针之间走酸溶液，以清除铅、铬残留

估计洗不掉了，已经是与炬管发生化学反应，一般都是王水溶的，或者上硫酸，进行电热板加热煮，或者放到马弗炉煅烧！

把盐酸浓度提高到20%