镉粒是自己做的还是买的？我前两次都是买的镀铜镉粒，第一次用的时候还原力差，我重新镀了一下铜，但还是不行，不知道这样行不行。

这个还要根据不同的人群来判断

我认为是正确的，毕竟才相差0.07mg。

还是按照N计算吧

上样液和洗脱液都要，看你用什么洗脱液了，百菌清看你会被CARB吸附，可以用乙腈甲苯3:1

直接裸硅胶柱试过吗

我们这里有机溶剂洗后，酸泡，水洗，烘干。

这个方法能用吗？GB/T 5009.20-2003《食品中有机磷农药残留量的测定方法》

雾版再详细解释一下？

quechers快用试剂少，可是作能力验证时还是用国标法。

作火焰分析前处理直接影响分析结果，如我们分析铜合金中的锡先用〔盐酸3份+硝酸1份〕，再用盐酸〔1+1〕与过氧化氢消解试样，分析结果差异较大，锡与硝酸反应生成偏锡酸盐沉淀导致分析结果偏低。

没做过，看你们讨论，

样品粉碎，加溶剂后，震荡提取30min也是不错的选择，不过目标物的提取率可是不好保证呀！建议先找个样品对两种方法进行比对验证，然后再采用比较放心。

可以参照gb/t22224。

干法也可以做一些元素，但是对于那些挥发性的元素，比如Hg、Se等是不能用干法的，湿法是最基础通用的方法

有质控样购买的

精确称取2—3g混匀的样品 ，置于250ml碘量瓶中，加30ml三氯甲烷冰乙酸混合液（因为纯品对光敏感，遇光照会与空气中的氧作用，逐渐分解而生成剧毒的光气(碳酰氯)和氯化氢。可加入0.6%～1%的乙醇作稳定剂。能与乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油类等混溶），使样品完全溶解；加入1.00ml饱和碘化钾溶液。紧密塞好瓶塞，并轻轻振摇0.5min，然后在暗处放置5min，取出加75ml水，摇匀。立即用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至淡黄色时，加1ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失为终点。同时作空白试验。1、计算： 　　X=[（V-V0）×N×0.1269]/m 　　式中：X—样品的过氧化值，%。 　　V—样品消耗硫代硫酸钠溶液的体积，ml。 　　V0—空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，ml。 　　N—硫代硫酸钠标准溶液的麾尔浓度，mol/L。 　　0.1269—1N硫代硫酸钠1ml相当于碘的克数。

和厂家工程师确认原因后再做下一步。

重金属检测 一般是光谱仪器较多，原子吸收光谱仪（包括石墨炉和火焰系统），原子荧光光谱仪，电感耦合等离子体发射光谱仪， 电感耦合等离子体质谱仪。冷原子吸收测汞仪离子色谱仪、 也可以用多参数离子浓度计。若都买一线品牌各一套， 这些设备400~500万上下吧， 还有辅助设备没算， 电热板，微波消解器， 万分之一天平， 烘箱，石墨消解器等。若你们针对性的做某些产品的重金属是不用买那么多，看你样品浓度。除了设备还有耗材， 乙炔 高纯氩，液氩， 各种气路布置，电路布置， 总之是一套系统工程，不是买机器就行这么简单。

我们买的PE的上写着AA，不过不要担心，这些标准溶液主要考虑基体和浓度就行了