说得非常正确

心里有点数了，谢谢各位啦！

应该只有水份吧

一般2g的砝码吧，正负2以内就正常

载气压力设置,根据仪器说明书是0.2-0.3MP.　　气瓶压力可以开大一点，仪器内部有稳压阀的。检查一下气路管子呢。还有，关机时候先松开泵再关闭气瓶。但压力也不要设置超过0.4MPa.仪器里面的管路是透明那种的,压力开的太大容易吹爆了.　　蠕动泵松了　　放松蠕动泵后，是不是上面的储液槽中还有没用完的载流没有倒掉，顺着管路倒流回来?　　这个问题就简单了，开气瓶，把泵运转但是不要压紧夹块，先运转后再上夹块，或者，把废液桶清空，把废液管剪短，把泵抬高一点

看你插入的标准物质含量来取舍你的分析结果，Al，Ca，Fe的元素之间有干扰的。

带个国家标样? 问题就可以解决

测砷，用高氯酸！还要上百温度赶酸！！难道不怕砷的氯化物跑掉吗？数据能准确么?你不仅该关注赶酸，你更应该关注溶样的问题！

原子吸收做这种浓度波动大很正常。

影响不大，可以应急,最好安标准要求来。

这个标准样品是属于比较好消解的材料了（是否PE？），Pb跟Cd很容易做回来的，查找下是不是其他因素引起的，PVC料才会有消解不澄清的情况

我在sigma买了两次ace酶了，都失活了。感觉他家的酶很有问题

问题可能还是出在吸收值偏低，同样浓度响应值低所以斜率小。不过我认为不必过于纠结这个问题，质控样都在范围应无问题。

两种方法：方法1、5ml硝酸（BV-3）放置过夜，加2ml双氧水，微波消解（160℃）方法2：5ml硝酸（BV-3）放置过夜，加2ml双氧水，电热板130摄氏度消解4h

什么型号的ICP?

没有听说过紫外可以测碳酸根

水样经过消解处理了吧？印象中砷的测定都加掩蔽剂消除干扰，汞都是直接测定的

这个需要好好调研才晓得~

什么元素啊可以做到200ug/L 污染了很难冲洗下来

楼主的标液中加入多少浓度的内标？标液中的内标和样品中的内标浓度相同就好。