直接用甲醇配置浓度试试，建议不用正己烷，毕竟互溶性不好。另外如果质控萃取的话，还有一个萃取效率需要考虑！

标样浓度多少

峰高且尖锐才行，拖尾峰峰高小峰面积大，拖尾峰一是柱效不行，二是柱子不合适做这种物质。

估计是没有分开，再优化一下条件。

向老前辈致敬！

标液与样品溶剂应该一样，这样才有可比性。

不愧为高级工程师，更胜一筹

估计加这些配置比原来的主机还贵好多

要有序列号才行

先加大进样浓度试试

平衡时间太长了吧，我这边测三氯甲烷残留，20分钟，瓶80℃

没有搜到这方面标准。

舍弃这个，重新做曲线

如果你的实验操作没有问题，我觉着是分光光度计的问题，那个东西误差蛮大的吧。

超声不影响其质量。

网络版手册全面的内容资料帮助着您！

应该就是这么个区别了吧

我写过气相检定的原创，可以看我的气相百草园。

你没有说清楚，是顶空进样，还是吹扫，还是液液萃取？还有浓度范围，用什么稀释等等

气象GC-2010降温熄火后，先关了氮气，再关机对设备有无影响