调整对极性，应该能出峰。

色带可能是极性较强的物质，用甲醇、氯仿洗脱试试。

截一段柱头看看，不行就换一个

我也没关注过这个隔垫计数，每次开始做样前看一下隔垫，还能用就继续用，靠经验判断。

我们选择的是通过原点。

应该再加上长度

加氯化钠也会提高灵敏度

气象色谱分离效果不明显什么原因，峰分不开，有些组分出不来

MS比没有MS的要贵，这两个柱子的长度、内径、膜厚是什么？

会有这么多峰吗？会不会是柱子里有残留。

具体说说仪器的配置，是六通阀还是十通阀进样？或者说是双检测器还是单检测器？

是哪个标准检测乙胺。

气质是测18种多环芳香烃常用方法。

原装仪器都可以考虑

是不是自动进样器设置有问题了？

只要符合法规要求，单机版和网络版无所谓，网络版管理起来方便些。如果需要升级件，台数多的话单机版升级比网络版的要贵，现在几个主流厂家的工作站是能相互兼容的，不能型号的仪器需的硬件是不一样的，具体要和软件厂家联系。

根据你的描述被分析的物质应该是弱极性或非极性的反相色谱分析法，对于弱酸性的分析物流动相的pH应小于其PKa两个单位，对于中性的分析物流动相的pH对其影响不大，对于弱碱性的分析物流动相的pH应大于其PK a两个单位。

这应该是正常的，与环境还有关系，我实验室湿度大的时候，信号会高一些，湿度小的时候，信号就会小一些！

要不用FFAP试试。

那个峰不一定就是多肽的峰