不愧为高级工程师，更胜一筹

估计加这些配置比原来的主机还贵好多

要有序列号才行

先加大进样浓度试试

平衡时间太长了吧，我这边测三氯甲烷残留，20分钟，瓶80℃

没有搜到这方面标准。

舍弃这个，重新做曲线

如果你的实验操作没有问题，我觉着是分光光度计的问题，那个东西误差蛮大的吧。

超声不影响其质量。

网络版手册全面的内容资料帮助着您！

应该就是这么个区别了吧

我写过气相检定的原创，可以看我的气相百草园。

你没有说清楚，是顶空进样，还是吹扫，还是液液萃取？还有浓度范围，用什么稀释等等

气象GC-2010降温熄火后，先关了氮气，再关机对设备有无影响

感觉还是污染了

检测报告里加不上操作人员姓名了吗？

我们也是一年半就要换柱子了。越细的柱子越换的快。

什么仪器呀？

岛津液相平衡柱子时正常，一走样几分钟后就停下来，原因压力超标这是什么原因呢？

如果真要追求极致，可能需要引入内标物，这样进样器，汽化吸附等问题都能考虑进去。