根据你的描述被分析的物质应该是弱极性或非极性的反相色谱分析法，对于弱酸性的分析物流动相的pH应小于其PKa两个单位，对于中性的分析物流动相的pH对其影响不大，对于弱碱性的分析物流动相的pH应大于其PK a两个单位。

这应该是正常的，与环境还有关系，我实验室湿度大的时候，信号会高一些，湿度小的时候，信号就会小一些！

要不用FFAP试试。

那个峰不一定就是多肽的峰

直接用甲醇配置浓度试试，建议不用正己烷，毕竟互溶性不好。另外如果质控萃取的话，还有一个萃取效率需要考虑！

标样浓度多少

峰高且尖锐才行，拖尾峰峰高小峰面积大，拖尾峰一是柱效不行，二是柱子不合适做这种物质。

估计是没有分开，再优化一下条件。

向老前辈致敬！

标液与样品溶剂应该一样，这样才有可比性。

不愧为高级工程师，更胜一筹

估计加这些配置比原来的主机还贵好多

要有序列号才行

先加大进样浓度试试

平衡时间太长了吧，我这边测三氯甲烷残留，20分钟，瓶80℃

没有搜到这方面标准。

舍弃这个，重新做曲线

如果你的实验操作没有问题，我觉着是分光光度计的问题，那个东西误差蛮大的吧。

超声不影响其质量。

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