用乙腈稀释，腈水做流动相，最低点0.002ug/ml没有问题

最好具体说说

就是拖尾厉害

可以用wax的柱子试一试呢

针有可能会折弯

一般出现这种情况是由于针位置偏了需要校正一下，另外就是仪器型号最好说明一下，更容易给出具体建议。

多平衡再看看

一般两倍定量限、限量值附近都要添加

玻璃计量器具在送检定的时候都要自己贴码，为什么厂家不直接打上码，打码的成本很高吗？不打码的包括了国内的大厂如北玻、申玻、天玻等。贴码的话在使用过程中还很容易损毁，反复重新制作。

我觉得面积归一法出现这种现象很正常，能找到两台一模一样的仪器吗？

目前换了一个新柱子 ，等下次切时我在确认看看

直读光谱仪的部分检测元素波长就在真空紫外区，所以通常情况下需要抽真空或者气体吹扫光室，减少空气对真空紫外波长的影响。

你的进样口温度是多少？

这个只能去找文献了

现在，第三方检测机构效益不错，但是一人多职，工作强度大。

反相色谱：反相色谱用的填料常是以硅胶为基质，表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出，而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。

感觉放得有点久了，存放的密封性要保证，容量瓶是不是有点简单了

可以重复进十针看看是否仪器的问题还是样品本身造成的。

在采样前活化，活化后抽检，时间允许的话，做完样就活化一次

最好使用氮气瓶