流动相影响大，柱温影响不大

搜索一下，有很多介绍的，性价比与普通peek头和不锈钢接头比，肯定不高的，感觉也是一个噱头，所谓的无泄漏的色谱柱连接，改善峰形等

试试同一个质控多次进样的重现性

我觉得先从软件着手，我们之前出现过，仪器和软件重启就好了，你先试试简单方案

经验的积累，科学的推断，精准的处理，使问题迎刃而解。

刚开机系统确实是不稳定的。开机一段时间再点火，再等一段时间基线都稳定了，才能进样。

平衡排气泡

内标是已知的啊

按照标准的要求进行选配

这个没有遇见过

具体的色谱条件说一下，

1、甲醇和丙酮少进吧，用正己烷的多。2、一般350-400℃，不过没用这么高温度够。具体看下仪器说明书看最高温度是多少。

硫化氢，酸性气体，我以前做空气中硫化氢是用吸收液，分光光度法做的。

多走几个空白样品看看是不是都有，有没有用过什么试剂，试剂验收看看是不是存在干扰

浓度范围低点0.01-0.05，高点1-5ug /ml就可以了，具体多少合适要结合组分响应强弱来定。曲线最少5个非零浓度点，最好多配几个点，万一有低点或高点不合适舍去后还能满足要求。

没用过这个检测器，氮气是做保护气吧，先开气体，后开机，先关机，后关气。先开便宜后开贵，先关贵的后关便宜的，一般都是这样。

要查资料，看人家都是怎么检测的。

你有比较过这两个吗？

请问waters UPLC的最大进样量是多少

A的顶空固相微萃取?