应该不需要的。? 每隔一段时间校正就可以了

北分气相就低于5万，可以用。

说得太不清楚了，是你仪器上流量显示为负值，还是仪器通过机械阀调节流量，手动测试总流量-分流量-柱流量所得啊？

也可以把浓度降低再进样。

标样的平行性好不好 rsd有多大 应该不至于

毛细管柱是否堵？就会造成分流流量增加。

通用型金属填充柱外径多为3~4毫米，玻璃填充柱多为5~6毫米。一般色谱仪会有这种标准过渡接头备用，以方便帮助色谱柱的连接。

进样品一般都是一次性的，最好不要用反复清洗的瓶子，会有一些干扰的～

样品是合成部门送的，色谱柱的固定液是改性的聚乙二醇，25m *0.25mm*2um

土壤里面的不好消煮完全啊

重新检查一下进样口端的色谱柱为好。

没参加，有参加的晒晒照片。

我都是先拿出进样管，应该没关系。

忘了从哪儿看到过采用激光原子化的?应该还没实用化，未来可行?

降温实验看看/

空白不好，不代表做不好线性，，要做好线性，配标准系列要准，，用水稀释成中间液试试。因为你要做的就是从水里挥发出来，干嘛要用甲醇稀释浪费啊 顶空进样线性我觉得达到两个9就行。

找仪器工程师? 应该是最直接可靠的

看一下你设置的压力范围与钢瓶减压阀出口压力是否一致? 如若超压或低压都会报警！

类似安瓿包装的样品都是一次性使用，开启后难以保存再用。

是68还是78系列？