NY/T761-2008中，两个平行样，20%以内，如果你测气相的重现性，进6针同样的样品，3%以内。

也检查一下仪器的固件版本是否最新？

如果需要测有机氮类的化合物，还是不可替代的。

一般都是外标法直接进样，顶空还是萃取后进样？

GC2010隔垫计数报警是怎么报警的，显示什么？衬管计数报警呢？

个体的出负峰还是全部？

建议首先检查自动进样器的微量注射器活塞是否灵活，通常样品粘稠或者分析过含有聚酯成分的样品而没有彻底清洗会导致活塞推拉不动，自动进样器报警停止工作。如果确定是微量注射器故障可以更换新的或者使用丙酮等有机溶剂彻底清洗。祝你好运！

吧扫描范围低端设置到35，超过氧气分子量即可

那个打错了，是0.2000g,现在没有办法，上千个样品，测了密码，都是高含量的AS,普遍在30---100ppm，Hg在100-400ppb,（有个别的是信号溢出）只能是稀释测量，来来回回得测好几遍才能确定数据，工作量大了好多，主要是这还是属于化探样品的价格，

一般标配是一个填充柱进样口+1个毛细管柱进样口

一般都是不分流，用不分流衬管。

国产的工作站，就不要指望反控5890了。FID信号小，有可能是仪器和工作站信号不太匹配。5890的输出可以选1V或10V，有的国产工作站的输入也分1V和10V两档。如果5890输出1V信号，工作站输入为10V档，信号就会小。

洁净水样一般都不需要消解，直接加预还原试剂上机做吧

可能与样品有关，本身响应不大。

气源的纯净度值得一查

差别不大！我用恒线速度

这个，似乎HP-5就可以分开。

搬过去是不是自己安装了 最好谁拆的 谁去安装在样能好一点

都是100%聚二甲基硅氧烷非极性柱子，出峰顺序应该一样。，

高浓度拖尾，可以增加分流比。