我们的仪器是手动稀释的，不是顺序注射。

一价的汞具有强还原性,硼氢化钾是无法还原的,所以要先把一价的汞氧化成2价的.

原子荧光有两种制作标准曲线方法，一种是单点制作标准曲线，就是通过最高点由仪器来逐级稀释其他点，一种是每点都由手工配置。想要精确测量的话要使用第二种标准曲线制作方法

按标准，消解样品的时候加了1.25mL硫酸。所以标准最后也是加的（1+9）硫酸12.5mL，为了达到基体的一致性。实际做的时候完全不必要加硫酸的。

老化一下检测器，保持载气吹扫。

我也不是很清楚，应该属于耐老化测试范围的。但是又没有听说过使用寿命这一说。

有规律的越来越大或越来越小,还是没规律的忽大忽小?

尾吹对于毛细柱来说是必须的

好像现在很多的仪器都是采用这种进样方式了

就仪器性能上来讲两家仪器应该是没有太大的差别的，安的工作站比较直观好上手，但岛的工作虽然界面比较多，不过用熟了也还是有不少独特的功用的。

应该在100左右吧！

多找找你们之间方法存在的差别在哪里？

俺家外标法每次测定，都是带对照进样的，每次都做。

恭喜你！

这个柱子挺常见得，我们7890A的就是这个

求教：用校正面积归一化法定量时，怎样确定各组分的校正因子呢?

是不是EZChrom软件，那可能需要密狗，单有软件也不行？

未必是物质出峰。可能是电信号，也不会记录到数据文件中吧。色谱有程序升温么？

可能分解的可能性比较大吧，看看MS的结果，推断一下吧。

是不是电脑中毒了？