打开气源将仪器启动，关闭所有温度，用试漏液对接头进行测试。注意试漏完毕需用干净、吸水强的布，擦拭干净。

是什么污染的？如果是汞的话 如果比较严重就需要拆洗了！

查资料 ： +1价的 汞核外 电子分布是? * [hg：hg]*? （符号解释在后面）hg? 核外? 2个 电子 ， 但是1价态? 汞与汞 之间 形成 共价键? ：然后 每个 hg 外面? 就只有 一个 电子? *

我用火焰氢化物住铅，不麻烦

1+9的硫酸，酸度太高了，等于是20%的酸了，5%的酸度就足够了，最好不要用硫酸。标准中用硫酸的原因，可能是样品处理中用了硫酸，为了保持标准和样品背景的一致，所以标准中也用了硫酸。实际中，用盐酸做标准，硫酸处理样品也没发现什么不妥，只要同时处理了样品空白就好。

我们主要测定有机汞和总汞

这是液相版。说明书有无这个错误代码？

我们都是按仪器的推荐方法来做。

没人? 回答 啊

可以不加的

是不是因为在样品处理过程中加过硫酸了。为了防止基体有干扰，标准溶液和样品溶液要保持一致吧！

帮您推荐看一下金索坤的产品，金索坤的仪器结构简单，而且精密度比其他厂家的都高，您有兴趣可以先到他们公司的网站上看一下，对比一下各家的技术指标

走走空白，老化柱子，看看进样口和柱头有没有漏气

我们的仪器是手动稀释的，不是顺序注射。

一价的汞具有强还原性,硼氢化钾是无法还原的,所以要先把一价的汞氧化成2价的.

原子荧光有两种制作标准曲线方法，一种是单点制作标准曲线，就是通过最高点由仪器来逐级稀释其他点，一种是每点都由手工配置。想要精确测量的话要使用第二种标准曲线制作方法

按标准，消解样品的时候加了1.25mL硫酸。所以标准最后也是加的（1+9）硫酸12.5mL，为了达到基体的一致性。实际做的时候完全不必要加硫酸的。

老化一下检测器，保持载气吹扫。

我也不是很清楚，应该属于耐老化测试范围的。但是又没有听说过使用寿命这一说。

有规律的越来越大或越来越小,还是没规律的忽大忽小?