仪器检出限，精密度，稳定性等等

我们是有原始记录单的根据实验室需要设计(主要包括样品名称、称样量、温湿度等信息）

应该是电子温控的问题，停下来，找工程师修修吧

由偶然误差引起，呈正态分布。

你是否能保证标准物质中的苯全部被活性碳吸附了。

有可能是误差引起！

ICP应该可以测w。

当然后超过100的了，这属于正常现象！

用洗洁精清洗后用纯水冲洗烘干，使用的时候不用润洗，这样不行吗？

注意进样针、口、隔垫及柱子的污染。再就是样品变质或受污染了。

误差有正负，所以上下波动是正常的。

分析和测量过程的正误差引起的

和进不进溶液关系不大吧，和辅助气有关，不能太小了。

回收大于100%那是因为误差所带来的，打个比方一个样品本来是50ppm但你测出来只有45ppm那么就有5个ppm可能在加标样中会测出那么回收率当然会高啦

似乎提取很难到达完全呀！按照标准的提取方法提取之后，在对样品进行提取还会有峰值。

一般三明治进样好像是“溶剂-空气-样品-空气”，样品后边的溶剂是怎么来的呢？难不成取完样品以后，还要回到溶液瓶子里边去取溶液，那岂不是把溶剂污染了。他前面的溶剂好像也是洗针残留的溶剂而不是特意吸取的。

脂肪酸，肌醇都可以用气相，将来如果有地沟油检测标准估计也得用气相

水的含量有多少？可否用别的方法测水，比如K.F?然后单独测定几种有机物相对简单一点。

先大概确定是哪一类矿石啊，熔融

头疼 查了下 助燃气的原因 没空气泵? 据说搞了瓶90%氧气凑合在用