是的，确实有这样的情况。需要从一下三个方面去找原因;a:操作是否规范，正确；b：样品处理是否符合要求；c：仪器状态是否得当合理。

做杂质肯定要温度区间大一些，这样分离的效果会好一些

如果只关注Pb的话，那当然选择原子吸收合适了，何况含量这么低元素多、样品多的话，可以考虑ICP，毕竟工作效率高

我也遇到过这样的问题，明明选择自动进样，可是就是不进样，按一下仪器start键，开始运行了。呵呵呵，虽然选了自动进样，但仪器通讯或是其他方面有延迟或是其他原因，没有传递过去。导致这种情况的发生。软件工作站重新打开，在设定问题就解决啦！

这个要看基体 尽量选元素干扰少的线还要看响应的灵敏要求

半个月之内肯定没 啥问题

硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氢。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性,减少了氢键束缚。衬管和玻璃棉上会有很多活性点,会对极性化合物的吸附,甚至可能会在高温下引起部分目标物分解,这样使检测到的目标物的量不准确,带来误差.衬管和玻璃棉硅烷化后可以降低对极性化合物的吸附.减少测量误差

我用水浴试过了,溶解度稍有提高,但不明显.而且第二天还是会结晶.

我给你找了个像类似的，看你能不能借鉴一下。

我觉的应该也是先做杂质元素，

翻译正确。

现在的８０００设计上还是没有太大变化，跟７０００一样，但是如果采购的时候当然还是要８０００吧。。。。７０００应该已经停产了吧。。。。

ICP测定灵敏度不够呢

没把握前多选几条，Cd 214那条比228信号好多了? 还有Ba 455那条信号太强了? 5ppm以上标准曲线就塌下来了 偏低

换电脑？那些软件怎么装进去啊

进样垫柱子

雾化器使用不好就容易堵

载气，99.999% 加净化装置的高纯气。

那个径向（垂直）观测窗口看起来怎么像磨砂的？光是怎么从径向观测窗口进入光谱系统的呢？

俺表示压力很大，因为俺之后要从PE到瓦里安