总结得好，有实例会更好。

不会吧,那你是靠什么动力进样的?

你们是旋蒸吗？我们是氮吹，用小烧杯直接倒就行，不会影响回收率的。

做出的检出限要与国标比较，如果高于国标，说明前处理方法没做好。

你用的仪器是什么型号的？

测定有机物样品你用水做介质配标准，基体不一样

所以说没有必要

我听621的说用碱熔法做的Zr，效果不错。

基质干净的回收率就好一些

首先做残留实验的要求对使用的溶剂有明确要求，并且做好相关的验收工作，留存记录。根据你的情况建议购买符合要求的农药残留级丙酮，或者对现有的试剂进行提纯后验收，满足实验要求再开展相关工作

同时我发的文献中有这方面的东东。

不用了，我已经找到了。

你是怎么洗的呀，建议时间长点。此方法一般的东西都可以洗掉，至少我还没遇到洗不下来的。呵呵！如果实在不行，建议你换一根吧。

我这里没有这本书,书店也没找到,能用稀王水溶吗?

我觉得还是XRF优于ICP,至少可以省去几道中间环节.

这个好像比较困难吧。我们地质的实验室也很少接触这些的。

不能用玻璃器皿，要用F4的器皿

用汞灯检查发现偏差还是用氘灯的谱线，有的厂商仪器可以用汞灯来校正波长，有的需要调整波长机构结合set offset

含量太低了,一般ICP测铅的检出限在20PPb以上,所以你的浓度太低了,要么增加称样量,要么改用石墨炉原子吸收测量,ICP测定铅不善常,尤其是低含量时更是.

Si偏低可能是因为你溶样时，溶液体积偏小，加上有的铸铁里Si含量高的话就容易稀出来，导致Si含量偏低