所以，对标准关键要理解它的本意，不能死抠字眼。照本宣科。

761、20769、23200、还有5009了。

氮吹吧比较好

要不就是挥发了，要不就是氯化钠加的不够，我们加50mL乙腈，能分层出43mL左右

一般都用C18,waters的T3对强极性的农药效果也不错，峰型好

选择和添加样品一样的样品提基质。3月份做农业部的验证是香菇、包菜吧

键盘上没有STOP键吧，面板与软件都有停止键。

我们样品很多，都用液体标液，一批样品用一支，一次32种单标。

没有凝胶净化柱。

总结得好，有实例会更好。

不会吧,那你是靠什么动力进样的?

你们是旋蒸吗？我们是氮吹，用小烧杯直接倒就行，不会影响回收率的。

做出的检出限要与国标比较，如果高于国标，说明前处理方法没做好。

你用的仪器是什么型号的？

测定有机物样品你用水做介质配标准，基体不一样

所以说没有必要

我听621的说用碱熔法做的Zr，效果不错。

基质干净的回收率就好一些

首先做残留实验的要求对使用的溶剂有明确要求，并且做好相关的验收工作，留存记录。根据你的情况建议购买符合要求的农药残留级丙酮，或者对现有的试剂进行提纯后验收，满足实验要求再开展相关工作

同时我发的文献中有这方面的东东。