检查一下是否漏气，漏气回导致那种现象的。

服了，什么东西居然都可以算，更简单的办法配梯度溶液啊，算来算去，有的时候人算不如天算:)

Hg标液放置时间不要超过1周

应该与原子吸收应该时的检测波长是一样的吧。没有用过，但金属光源都是锐线光，想选也没得选 。

Sb一定要有足够的酸度，不然会水解的呢。

四川合江仪通仪器有限公司

硅不会残留的，你的样品是用什么溶的，碱还是酸，浓度多大的

窃以为，因为硝酸银容易见光分解生成氧化银，所以这么保护一下。

我问过Agilent工程师,没有办法换算.Agilent内部指标要求是30min基线漂移 10Hz,噪声 1Hz.我们单位的仪器这计量检定时都是这么做的，期间核查方法你也按上面的指标编写，然后实施就ok啦。

实验室之间存在这点误差一般可以接受了.

是哪个版本的，制药版还是化工版？

总流量是柱流量、吹扫流量、分流流量的和，如果分流比是20，是指有21分之20被分流出去，21分之1进入色谱柱

我认为容量法更准确一点吧

火花直读光谱

有懂的吗？

应该是浓度太高引起，做一下分流吧。

前处理的设备你们自己有没有？根据你们自己的样品，要配不同的前处理设备，比如马弗炉、电热板、通风橱、微波消解仪等。仪器也需要通风，一般要风机。雾化器、雾室等一般仪器会自带的，当然有一套备用的更好了。如果是高盐样品，需要高盐雾化器。自动进样系统，国产的目前能用的还比较少。地线也必须要，电压不稳的地方，最好还要有稳压电源（一般情况下还是陪一个好）。至于试剂、玻璃器皿那些自然不能少

王水试过没有

能，注意K干扰

概念不同.信背比以前看到过一个公式的,需要测两个指标.