硅不会残留的，你的样品是用什么溶的，碱还是酸，浓度多大的

窃以为，因为硝酸银容易见光分解生成氧化银，所以这么保护一下。

我问过Agilent工程师,没有办法换算.Agilent内部指标要求是30min基线漂移 10Hz,噪声 1Hz.我们单位的仪器这计量检定时都是这么做的，期间核查方法你也按上面的指标编写，然后实施就ok啦。

实验室之间存在这点误差一般可以接受了.

是哪个版本的，制药版还是化工版？

总流量是柱流量、吹扫流量、分流流量的和，如果分流比是20，是指有21分之20被分流出去，21分之1进入色谱柱

我认为容量法更准确一点吧

火花直读光谱

有懂的吗？

应该是浓度太高引起，做一下分流吧。

前处理的设备你们自己有没有？根据你们自己的样品，要配不同的前处理设备，比如马弗炉、电热板、通风橱、微波消解仪等。仪器也需要通风，一般要风机。雾化器、雾室等一般仪器会自带的，当然有一套备用的更好了。如果是高盐样品，需要高盐雾化器。自动进样系统，国产的目前能用的还比较少。地线也必须要，电压不稳的地方，最好还要有稳压电源（一般情况下还是陪一个好）。至于试剂、玻璃器皿那些自然不能少

王水试过没有

能，注意K干扰

概念不同.信背比以前看到过一个公式的,需要测两个指标.

你就选一些你平时工作上需要用的就行了，不必全部用啊。

背景指的就是噪音，一般根据信噪比算仪器检出限

PE的不错。

程升基线会有飘逸的，还有就是柱地影响

根据各自需求，采购适当的设备！！！我们公司是日本企业，，，没的选择。。只买岛津！！！

我个人认为FID一般用极性比较强的柱子比较多，我个人一般都使用FFAP，做白酒里的甲醇甲醛之类的