似乎提取很难到达完全呀！按照标准的提取方法提取之后，在对样品进行提取还会有峰值。

一般三明治进样好像是“溶剂-空气-样品-空气”，样品后边的溶剂是怎么来的呢？难不成取完样品以后，还要回到溶液瓶子里边去取溶液，那岂不是把溶剂污染了。他前面的溶剂好像也是洗针残留的溶剂而不是特意吸取的。

脂肪酸，肌醇都可以用气相，将来如果有地沟油检测标准估计也得用气相

水的含量有多少？可否用别的方法测水，比如K.F?然后单独测定几种有机物相对简单一点。

先大概确定是哪一类矿石啊，熔融

头疼 查了下 助燃气的原因 没空气泵? 据说搞了瓶90%氧气凑合在用

原文由 999youran(999youran) 发表:原文由 千层峰(jxyan) 发表:原文由 999youran(999youran) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:这个是选择氩气的原则，相对而言氦气就贵了 嗯，理论上氦气，氮气也是可以的 不选氮气，会否是因为空气中氮气含量太高？？1，氮气毕竟不是真正的惰性气体，只是因为氮氮三键的键能特别大不容易断开进行反应才用的。而氩气毕竟是单分子的惰性气体。所以氩气的保护作用更好。你想想，如果反应是在高温下，氮气会活泼一些的，而氩气不会2，氮气可以在常温就跟一些物质起化学反应，这个时候用氮气就不行。用氩气却可以。比如活泼金属3，氩的相对原子质量比氮气分子大很多，可以更好的排出空气。。。。。。。。。。。。这个，建议看看课本，历史上有氮气作为ICP气体的，现在也有A家的机器以空气作为ICP工作气体的

这是电学方面的知识，可以找这方面的书籍了解。

镍63的有效辐射距离为4CM

我们用莱伯泰科的循环水机，噪音不大。以前PE的ICP配的循环水机的噪音比较大

为了柱子好，还是不要这么做！

我做苯的标准曲线是配制的溶液，线性也很好，范围还比较宽，以NMP为溶剂。

加入一定量待测物质，峰值增加的肯定就是目标峰了

大胆烧 坏了买个换换

我们也是用酒精棉擦拭。

A家的冷却循环水最后都通到哪里去了？冷却线圈、检测器（有帕尔贴辅助）？欢迎大家讨论！

这就像车子买保险一样，出了事故就是被保障，没有意外可能觉着亏了。使用年限久的仪器，而且使用频繁，预算充足还是考虑保一下，花钱买安心吧。

你分析里面的VOC比较小的话，得看他们的检测限，还有稳定性。这个最重要。要不燃你的数据就是天文数字。

有几个影响因素吧：1.TVOC挥发造成浓度偏低2.是直接进样还是用热解析，用热解析进样3.环境温度条件是否合适存在干扰与否4.载气、空气、氢气压力是否稳定，是否存在漏气

看响应值有多高，响应很高，可以用低浓度的。。