上色谱前在做硅胶柱分离有机物的时候硅胶需要怎样活化和装填？

主要根据你的需要选择，一般用六通的多。

一般顶空就可以了。

应该不是柱子的问题，因为这个过程中柱子又没有变化，这样能影响的就是载气的流速了，其它想不出来什么。要不您换个新衬管，专门连续进个7-8针标样，看出峰的情况，同时注意观察下有什么不同，看能不能看出些问题来。

斯派克icp 全谱数据自动保存 测试完 拷出数据 回办公室自己慢慢选择曲线或者添加所测元素 不需要你在考虑 因为曲线的选择困扰 因为选择曲线的错误重复测试

这个是版友提问我的，他也没有说清楚柱子型号！我已经通知他尽快提供详细信息！

你是空走程序升温吗？如果不是，空走一下程序升温，看看是否还有鬼峰？

不同地区,不同品牌可能服务质量是不一样的

矩管扫描一般动了矩管就会做，波长校正一般理论上规定三个月做一次

换新的吧,洗完的最好还是要做硅烷化处理吧,这个太恐怖了.

大家的仪器在使用中是否会出现检出限满足不了要求的情况？出现这种情况有没有什么办法可以补救？

说下 你仪器设置参数

Pb，Cd修正因子为0是因为比较稳定吧，那怎么Se也为0呢，也很稳定吗？这个是它有收集它下面的各实验室数据做出来的还是人为制定的？

ICP光谱中最重要的几个部件？

正交雾化器与同心雾化器的耐酸效果不一样，但相对而言，同心雾化器的耐酸效果还是可以的

我也是用Varian 的PFPD这个检测器确实很折磨人之前我们的也是没有调好，进样后，什么响应都没有。ＰＦＰＤ基线首先和载气的纯度有很大关系，然后就是ＰＦＰＤ的Ｈ２比例调节是否得当有很大的关系。如果你之前没有动过ＰＦＰＤ的Ｈ２比例针调，我想这个问题可以排除，所以可能最先要考虑的是你的载气纯度的问题，不知你们的载气用的是发生器还是钢瓶气呢？出现倒峰还和你的样品基质有很多的关系，烃过多时是会出现倒峰的，并且如果进样的过程中系统压力有波动也可能导致负峰；还有就是你的柱子流失特别严重，或者进样口严重污染。建议你先清洗进样口，更换新的衬管和换另一个柱子试下看。具体的咨询你可以站内发消息给我，看我是否能帮到你。

也有要求三级水以上就OK，看要求

真是郁闷啊难道放着放坏了啊

．电气参数的漂移主要是电子元件受温度影响，电子元件的老化，电源的干扰，电压，电流，传感器，仪器接地（地阻）的可靠性等。

样品也离心过，不敢用孔径更小的滤膜过滤，因为溶液里铅含量本来就很低