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用AES不如OES准确,不光有原子发射,还有离子发射.
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不知道大家用的都是那一种(6300? 厂家认可,可用此水)娃哈哈饮用纯净水(瓶装500ML? 1元一瓶那种)还是桶装娃哈哈纯净水两者纯度是不是一样
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大虾们,帮帮忙呀
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纯金分析? 上面是纯金分析,如果你的乙酸乙脂不好,建议你用乙醚,如果你要做钙和Si,试剂空白很高,所以配制标样时请注意范围.钙一定要注意污染.有钱一定要用石英烧杯来熔样.还要注意硝酸中的钙,他可能不均匀,配王水前请将其摇匀,并且用移液管准确添加王水.? 方法参照乙酸乙脂的方法,称量不要超过2G,不然乙酸乙脂会在沉到下方,不好操作.
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你的样品材质是什么?如果金属的话, 用硝酸能溶解的话最好了, 如果不行先用少量稀盐酸反应10分钟,再加王水, 一般银含量不是很高的情况下, 沉淀作用很小。多试试就好。反正保证没沉淀物是起码要求。
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我是个小公司的,刚买了台抚顺的净化机,价格比较合理,操作简单,即开即关,你可以联系一下。抚顺联众仪器加工厂
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还是要根据自己的需要来选择,同时考虑售后服务
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什么型号的?
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不同厂家设备不一样的波长校正,你先说一下是那个厂家的设备。
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操作简单的很,关键是你将自己定位在哪个级别,方法研究、仪器维护的话,要求就高点.
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没有太大影响,我们的都没有接地线装置,但你的还是有些高了,会对高频发生器有影响,再者安全问题
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用ICP估计比较的难 换成AAS吧
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在当地买优级纯的酸然后做下空白应该就可以了。
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ICP的分析范围很宽拉.一般可以测到信号饱和.
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检查一下是否漏气,漏气回导致那种现象的。
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服了,什么东西居然都可以算,更简单的办法配梯度溶液啊,算来算去,有的时候人算不如天算:)
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Hg标液放置时间不要超过1周
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应该与原子吸收应该时的检测波长是一样的吧。没有用过,但金属光源都是锐线光,想选也没得选 。
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Sb一定要有足够的酸度,不然会水解的呢。
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