积极参与啊

不确定度不难，有固定的模式，如果是国家级实验室，每个方法均要有一个不确定度的

我们用LCMS检测的。

国家，行业，地方，企业

蔬菜样品用料理机破碎了，取样时混匀再称取25g，平行样取时没差别。

过氨基二合一的柱子试一试看？

祝贺祝贺！喜得千金！

计量认证要求要高点吧

哪一步正已烷加了氯化钠的？样品匀浆后过滤时，会加氯化钠，是盐吸作用。

称量样品是用的粗略天平，不怎么注意是否平衡。配置标准品的时候就要求高了

我也觉得，浓度太高会污染系统。

恭喜wakinqian！！！

上机浓度变大了，是原来的5/3倍

今看到一贴，关于ICP校正，文中提到了ICP矩管准直校正。以前从未做过，所用仪器icp-oes5100，求高手指教。

一种是各自为政，独自排到室外；一种是集中式，支管到主管，再排到室外。我觉得集中式比较好，但要注意防止串气和倒流。

不用加压，慢慢流，分离会更好。。

会不会有别的标准，对标准曲线有要求。

如果分不开就肯定是里面的填料问题

要有前瞻性的话，上LC-MS-MS吧。

SN的有Q法的标准，气质法的，具体标准号我找不到了。农业部也要推了