取本品粉末0.25g，加乙醇50ml，加热回流1 小时，滤过，滤液浓缩至3ml，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以苯－乙醇（2：1）三氯甲烷-甲醇(7:3) 为展开剂，展至约3.5cm，取出，晾干，再以以苯－乙醇（4：1）三氯甲烷-甲醇(20:1) 为展开剂，展至约7cm，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑荧光斑点。

如果是用于原子吸收的标液，可以用稀盐酸浸泡后，把表面的氧化层去除，最后用水清洗干净，用乙醇洗后，烘干，再称量。

那检测的项目可多了,有好几百个呢，因为不同的产品有不同的要求，标准多数采用国标，行标

问问厂家最容易了解问题之所在

通常分析用时间窗就可以了。比例可以小一些。

現在的商業實驗室很多的，SGS、譜尼等等都是可以的。

先看看吧。不错

有没有塑料的移液管？

拟除虫菊酯用ECD，灵敏度很高！

尽可能覆盖范围大些好了,因为供应商说的和用的往往不一致.上海有好几家可以检测这些项目的检测机构.

柱后衍生就是让样品在通过色谱柱后，在过量衍生剂的作用下快速衍生化，从而使检测器能够检测。柱前衍生跟柱后衍生相反，是在样品通过色谱柱前就衍生化。

微生物指标

这种物质国内外研究的不多，没有什么可靠性数据。产生三聚氰酸后，下一步会生成什么毒害物质也是要研究的吧。

绝对不能蒸干的。

或者是柱子的问题，或气体是否充足

其实你要先查相关蘑菇有哪些农残的资料，再来选择检测方法，比如有机磷和氨基甲酸酯类的农药可采用紫外分光仪来测酶的抑制率，或者采用气相液相等精密仪器

两个标准我传上来大家看看

一般要做平行样

报未检出，但必须备注方法检出限。

隔垫是防止污染；尾吹主要是防止柱后色谱峰展宽及改善检测器的性能。