这有个渐进过程，如果只是不合格，罚钱，如果发现蓄意或者故意造假掺假，重大严打。

活性炭可以，但是对极性物质吸附较严重。

不是，零高抬偶乐

乙酰丙酮检出限达不到要求

可以用快速仪器对比那个好用

固相萃取的概念很宽泛，玻璃填充柱（填充硅胶或者无水硫酸钠）也是其中一种，固相萃取是一种样品前处理技术．固相微萃取是一个比较新的技术，主要靠各种fiber吸附样品，建立一个平衡，然后直接进气相或者液相，fiber都是产品，有个类似自动进样器的东西，把fiber接上去，不用的时候可以缩回去，fiber使用成本很高．你可以查一些相关资料．

皂化值是表征其酸、醇比例

相比较反射式测定仪及分光光度计哪种仪器便宜些呢？

操作规程/设备保养记录等

你用的是哪的试剂盒

加标量为5 μg/kg，用的是环境标准样品（单标）混合。加一定量于土中，放置一会儿，再浸泡。? 旋转蒸发到1ml左右，水裕温度为40度。再用正己烷洗出来（超声），然后再氮吹至1ml左右，定容至2ml 。用的容器是5ml的具塞小量筒。

测折光吧确实有关联！

COD的消解管质量不过关，消解到一半时间的时候就发生爆炸，浓酸和重铬酸钾消解液到处飞溅，消解仪的盖子炸飞，整个通风厨变了样。

老酸奶？没听说过，又一个概念炒作。

用微波消解试试

区别大了.我以前分析ECD检测器有鬼峰,经常会有飘移,后来改用用重蒸了的分析纯,鬼峰还会有,飘移就好多了,现在用色谱纯连溶剂峰也很小

取本品粉末0.25g，加乙醇50ml，加热回流1 小时，滤过，滤液浓缩至3ml，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以苯－乙醇（2：1）三氯甲烷-甲醇(7:3) 为展开剂，展至约3.5cm，取出，晾干，再以以苯－乙醇（4：1）三氯甲烷-甲醇(20:1) 为展开剂，展至约7cm，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑荧光斑点。

如果是用于原子吸收的标液，可以用稀盐酸浸泡后，把表面的氧化层去除，最后用水清洗干净，用乙醇洗后，烘干，再称量。

那检测的项目可多了,有好几百个呢，因为不同的产品有不同的要求，标准多数采用国标，行标

问问厂家最容易了解问题之所在