皂化值是表征其酸、醇比例

相比较反射式测定仪及分光光度计哪种仪器便宜些呢？

操作规程/设备保养记录等

你用的是哪的试剂盒

加标量为5 μg/kg，用的是环境标准样品（单标）混合。加一定量于土中，放置一会儿，再浸泡。? 旋转蒸发到1ml左右，水裕温度为40度。再用正己烷洗出来（超声），然后再氮吹至1ml左右，定容至2ml 。用的容器是5ml的具塞小量筒。

测折光吧确实有关联！

COD的消解管质量不过关，消解到一半时间的时候就发生爆炸，浓酸和重铬酸钾消解液到处飞溅，消解仪的盖子炸飞，整个通风厨变了样。

老酸奶？没听说过，又一个概念炒作。

用微波消解试试

区别大了.我以前分析ECD检测器有鬼峰,经常会有飘移,后来改用用重蒸了的分析纯,鬼峰还会有,飘移就好多了,现在用色谱纯连溶剂峰也很小

取本品粉末0.25g，加乙醇50ml，加热回流1 小时，滤过，滤液浓缩至3ml，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以苯－乙醇（2：1）三氯甲烷-甲醇(7:3) 为展开剂，展至约3.5cm，取出，晾干，再以以苯－乙醇（4：1）三氯甲烷-甲醇(20:1) 为展开剂，展至约7cm，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑荧光斑点。

如果是用于原子吸收的标液，可以用稀盐酸浸泡后，把表面的氧化层去除，最后用水清洗干净，用乙醇洗后，烘干，再称量。

那检测的项目可多了,有好几百个呢，因为不同的产品有不同的要求，标准多数采用国标，行标

问问厂家最容易了解问题之所在

通常分析用时间窗就可以了。比例可以小一些。

現在的商業實驗室很多的，SGS、譜尼等等都是可以的。

先看看吧。不错

有没有塑料的移液管？

拟除虫菊酯用ECD，灵敏度很高！

尽可能覆盖范围大些好了,因为供应商说的和用的往往不一致.上海有好几家可以检测这些项目的检测机构.