没把握前多选几条，Cd 214那条比228信号好多了? 还有Ba 455那条信号太强了? 5ppm以上标准曲线就塌下来了 偏低

换电脑？那些软件怎么装进去啊

进样垫柱子

雾化器使用不好就容易堵

载气，99.999% 加净化装置的高纯气。

那个径向（垂直）观测窗口看起来怎么像磨砂的？光是怎么从径向观测窗口进入光谱系统的呢？

俺表示压力很大，因为俺之后要从PE到瓦里安

上面说的都对。原吸因为Cl离子干扰，可能需要尽量赶掉。ICP酸度高一点无所谓。HF是要赶的，一般如果有加高氯酸或硫酸或磷酸，哪怕只要几滴，赶酸赶到冒白烟时，HF就肯定全部赶走了

俗话说熟能生巧，不管哪家的软件多用用就适应了。

一般ICP型号呢定了配置基本是不变的，不像液相和气相有不同检测器可选择

有那种精确试纸的

上色谱前在做硅胶柱分离有机物的时候硅胶需要怎样活化和装填？

主要根据你的需要选择，一般用六通的多。

一般顶空就可以了。

应该不是柱子的问题，因为这个过程中柱子又没有变化，这样能影响的就是载气的流速了，其它想不出来什么。要不您换个新衬管，专门连续进个7-8针标样，看出峰的情况，同时注意观察下有什么不同，看能不能看出些问题来。

斯派克icp 全谱数据自动保存 测试完 拷出数据 回办公室自己慢慢选择曲线或者添加所测元素 不需要你在考虑 因为曲线的选择困扰 因为选择曲线的错误重复测试

这个是版友提问我的，他也没有说清楚柱子型号！我已经通知他尽快提供详细信息！

你是空走程序升温吗？如果不是，空走一下程序升温，看看是否还有鬼峰？

不同地区,不同品牌可能服务质量是不一样的

矩管扫描一般动了矩管就会做，波长校正一般理论上规定三个月做一次