多找找你们之间方法存在的差别在哪里？

俺家外标法每次测定，都是带对照进样的，每次都做。

恭喜你！

这个柱子挺常见得，我们7890A的就是这个

求教：用校正面积归一化法定量时，怎样确定各组分的校正因子呢?

是不是EZChrom软件，那可能需要密狗，单有软件也不行？

未必是物质出峰。可能是电信号，也不会记录到数据文件中吧。色谱有程序升温么？

可能分解的可能性比较大吧，看看MS的结果，推断一下吧。

是不是电脑中毒了？

LZ的问题十分宽泛！！！宽到我不想回答的地步

我们是用减量法，用注射器里边吸丙酮，针头用进样垫堵上

载气的作用是带动氢化物和氢气进入原子化器，而屏蔽气的关键目的是防止荧光猝灭。这整个过程，不管是载气还是屏蔽气的传输，均存在氧气的渗透现象，所以理论上称为“氩氢火焰”，实际本质还是氢氧火焰的。

昨天晚上气相色谱没关机，结果载气用尽了，今天上班才看到。一直柱温都是50℃。大家说说这个柱子现在还有用没？DB-WAX柱子。

自动进样器可以控制吗？

如果确定杂峰多到影响工作，那想换就换吧

一定的柱流速，分流比是有限制的。分流比太大，总流速会达不到要求，试着加大载气流速看看。

温湿度有一定影响，湿度不能太大，室内环境气流要稳定，否则信号波动很大

是否是仪器调零有问题，在仪器按自动调零试一下

很简单，你注意观察一下你的发生器是不是10分钟就启动一次就行了，一般是空气的比较常见一些！

空气用 钢瓶装的? 有必要吗？