一定要懂仪器的气路和原理，还要了解简单的色谱分离原理。其他的就靠多实践，多思考了。

7820配置差一点吧。

sec是秒的意思。每秒进入检测器有效碳5pg

请问是什么型号的热解析仪？

看来要是使用高温的时候，就得做好经常换传感器的心理准备啊。。。

不用消解，不知道是不是应该还原处理？

气体纯度如何啊

是否可理解为，受激发原子，与稳定的原子碰撞，反应的可能小？

肯定是程序没有设置好。

王水就是指的硝酸：盐酸=1：3

岛津有，fuli也有。很老的N2010也有别的估计也该有吧实在不行就自己减

NY/T761-2008中，两个平行样，20%以内，如果你测气相的重现性，进6针同样的样品，3%以内。

也检查一下仪器的固件版本是否最新？

如果需要测有机氮类的化合物，还是不可替代的。

一般都是外标法直接进样，顶空还是萃取后进样？

GC2010隔垫计数报警是怎么报警的，显示什么？衬管计数报警呢？

个体的出负峰还是全部？

建议首先检查自动进样器的微量注射器活塞是否灵活，通常样品粘稠或者分析过含有聚酯成分的样品而没有彻底清洗会导致活塞推拉不动，自动进样器报警停止工作。如果确定是微量注射器故障可以更换新的或者使用丙酮等有机溶剂彻底清洗。祝你好运！

吧扫描范围低端设置到35，超过氧气分子量即可

那个打错了，是0.2000g,现在没有办法，上千个样品，测了密码，都是高含量的AS,普遍在30---100ppm，Hg在100-400ppb,（有个别的是信号溢出）只能是稀释测量，来来回回得测好几遍才能确定数据，工作量大了好多，主要是这还是属于化探样品的价格，