出两个解决方案。一是用一个变径接头； 二是用一个八分之一直接头，3MM那头用3MM的密封圈就行了。

不排除是色谱柱柱效下降了？

那也要加捕集肼等净化装置啊，不然污染环境

浓缩要考虑试剂问题

在随意一个状态，将八通阀互通的一路用管道连接，其余六个孔按照六通阀连接既可以。

CTC进样器的耗材很少，就进样针，瓶子和盖子你用啥进样器也是要的。不同的是顶空瓶要不锈钢螺口盖。

1.取下石墨管，用2%的硝酸清洗石墨腔，再用酒精清洗石墨腔；2.装上石墨管，空烧，如果A还是很高，有些仪器可以手动除残，直到A正常再使用；3.进样针最好也要清洗。

色谱柱使用一段时间后，要老化它，老化完后，一定要把两端的色谱柱截掉吗？如果进溶剂后无杂峰出现，是不是不截也可以。

应该是每次速测仪上检测不合格的蔬菜都要拿到气相上来检测的。。。。

我只在做镉的时候选择非线性标曲，其余全部线性，感觉二次曲线不靠谱。。。

查看帮助文件，看这个提示的意思是什么？

，便携式气相应该是当场采样当场出结果的。

这台气相做什么的？是以前的气相吗？旋动两个旋钮，从哪可以看出变化呢，有压力表还是气相屏幕上？

没用过硫片，总觉得要更改什么参数的。换了不同型号的色谱柱还要在仪器配置上更改参数，这个不用改吗？

它适合非极性物质。

最容易坏的一般来说还真是电路部分,但如果用的那三年没什么毛病,放三年应该问题不大,你可以现在开机试试看.

气源压力是不是稳定呀？

说实话真没有较过

看来一般都是不会卖废铁啊。我还想着找机会合适収几台废铁价的机器拆拆装装练手玩呢。。。也是啊，这东西不卖也就是站点地方，卖了就是资产流失，谁没事为了一点废铁钱捣这个乱。。。

据所述判断，漏气的可能性要大些