大概这样做得有多个自动进样器吧

稀释后再用内标法做

隔垫拧得太紧会有什么影响？总感觉哪里不对有没有注意的要点

保养维护包括仪器的全部还是部分，同时要根据维护者的水准来定，如果只是仪器操作者的例行维护，只能对进样器、检测器和色谱柱进行简易的维护保养。如请专业技术人员保养则应该是仪器全部包括技术指标的测定。由于分析仪器属于精密仪器，外行者千万不要冒然拆卸，特别是一些特殊检测器。

有没有其他杂峰？ 高温会不会发生酯的水解导致的数据精密度不好？自动进样吧 自动进样器的 精密度很高的啊

加氢氟酸可以消解完全，但明显感觉砷含量变高

如果漏气仪器面板上有报警信息。

没有验证过

峰面积有5千的有1万多的，RSD都较差。

苯系物需要做到哪些？如果是二甲苯的话，应该10-20min可以的。

行业是各行出状元的

手工操作的热解吸仪也分两种，一种是解吸到大注射器里，再用小注射器从大注射器里取气体进气相，这种热解吸不能连接气相；另一种是解吸后的气体样品通过传输管线注入气相进样口，不用注射器，这种热解吸可以连接气相。

换新的隔垫试试

出两个解决方案。一是用一个变径接头； 二是用一个八分之一直接头，3MM那头用3MM的密封圈就行了。

不排除是色谱柱柱效下降了？

那也要加捕集肼等净化装置啊，不然污染环境

浓缩要考虑试剂问题

在随意一个状态，将八通阀互通的一路用管道连接，其余六个孔按照六通阀连接既可以。

CTC进样器的耗材很少，就进样针，瓶子和盖子你用啥进样器也是要的。不同的是顶空瓶要不锈钢螺口盖。

1.取下石墨管，用2%的硝酸清洗石墨腔，再用酒精清洗石墨腔；2.装上石墨管，空烧，如果A还是很高，有些仪器可以手动除残，直到A正常再使用；3.进样针最好也要清洗。