还有质谱，以及超临界流体色谱、毛细管区带电泳、直接光谱分析[近红外衰减全反射光谱(IR-ATR)和表面增强拉曼光谱(SERS)]等

还真没有验证过标准品的浓度到底准确度好何，不过到是碰到过买的国标液体中没有农药目标物的现象，从Dr.买到的纯品到是没有发现过异常过的。

在药物残留方面定容如下：样品提取溶剂体积100~150ml；浓缩至2~5ml；净化后（如固相萃取）一般转移到刻度试管内，氮气吹干，然后准确加入1ml溶剂溶解后进行分析，并不能靠刻度。

欧盟允许梨果类水果中残留的农药种类及其最高残留限量

那就是说内标要做标准曲线才能算回收率吧，那样品不就直接就作了，还这么麻烦

监管部门应该从生产线的源头抓起

如果购买的话,买岛津的也不错,便宜一些,也比较省,最好把要检验的东西分开来,如六六六和DDT分开用,还得需要HPLC吧

一般用农残级的试剂。色谱纯的可能还添加了其他物质。所以也不保险。

个人觉得，这是一种推脱责任的形式，毕竟国家设立的政府实验室，本来就是为人民服务的，食品都监管不了，还要实验室干什么？

我们是测血液制品的，控制的很严格！方法是半微量定氮法。

个人觉得，你说的这范围太广，最好是要检测哪个项目，先找到标准，再慢慢研究。

个人觉得中药也是植物，应该和蔬菜差不多吧。

固相微萃取做蔬菜中的农残还是有难度的，您的结果还是可以的。

太恐怖了，现在只能买大企业生产的东西，不过国内这个环境，大企业的也有问题啊。

加样量小的话，作出的检出限能低一些，但是作为一个方法的全面考虑，高低浓度都是需要添加的，计算时可以用低浓度的。可以考虑仪器检出限的数值。

农残速测仪可以作为农残检测的一种检测或筛选的手段，但不能用于国家监督抽检的方法，因为农残速测仪毕竟有它的局限性，只能用于初筛，不能用于确认

个人认为，可以用gpc结合spe净化试试看。

目前来说，很多人的目标就是钱，哪个部门钱多就去哪里。一般都是外企和事业单位较为首选。

朋友，你好，标准品出峰的顺序和色谱柱有关系。还有色谱分析条件也影响时间的。你先把你有的柱子说一下。

还可考虑一下：标准品本身，配制过程，进样隔垫漏气，衬管吸附，气体膨胀逸出，柱头未接到位