新标准发布了吗?

这个问题比较复杂，首先你用的是什么牌子的试剂盒？四次试验是否是同一试剂盒？还有你的移液枪是否经常校正？洗板是否彻底？是否有污染等等。

这应该是离子色谱方面的吧。

检测的项目很多，给你列举几项卫生指标

条件真够苛刻的！看来日本人只能吃他们自己生产的蔬菜了！

前处理时过无水硫酸钠及加氯化钠应该都是脱水作用吧，是否还有净化功能？但如果无水硫酸钠没有烘干去水，是否起不到作用？

确实导出了目前标准的现状，多部门牵头，多个标准出现。

大部分都是使用外标的

通常的农贸市场、监督部门一般都使用什么农残检测仪器呢望高手指点

ECD做有机氯的灵敏度完全可以了，我认为如果光是测有机氯类的成分，GC基本够用。

肯定有伤害，毋庸置疑。现在天气预报不是有“紫外线强度”嘛

Tribufos; Tribuphos; CAS: [78-48-8]? C12H27OPS3

5 仪器设备实验室常用玻璃仪器及下列各项：5.1 酸度计：直接读数,测量范围0～14pH,精度±0.1pH.5.2 电磁搅拌器。5.3 玻璃电极和甘汞电极。6 试样的制备6.1 浓缩果蔬汁在浓缩果蔬汁中,加入与在浓缩过程中失去的天然水分等量的水,使其成为果汁,并充分混匀,供测试用。6.2 果蔬原汁及果蔬汁饮料将试样充分混匀,直接测定。6.3 含有碳酸气的果蔬汁饮料称取500g试样,在沸水浴上加热15min,不断搅拌,使二氧化碳气体尽可能排除去。冷却后,用水补充至原质量,充分混匀,供测试用。6.4 果蔬汁固体饮料称取约125g（精确至0.001g）试样,溶解于蒸馏水中,将其全部转移到250mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度。充分混匀,供测试用。7 测定步骤7.1 将酸度计接通电源,预热30min后,用pH6.8的缓冲溶液(4.5)校正酸度计。7.2 吸取试样A毫升（氨基态氮的含量为1～5mg）于烧杯中,加5滴30%过氧化氢(4.4).将烧杯置于电磁搅拌器上,电极插入烧杯内试样中适当位置。如需要加适量蒸馏水。7.3 开动电磁搅拌器,先用0.1mol/L氢氧化钠溶液慢慢中和试样中的有机酸。当pH达到7.5左右时,再用0.05mol/L氢氧化钠溶液调至pH8.1,并保持1min不变。然后慢慢加入10～15mL中性甲醛溶液(4.3).1min后用氢氧化钠标准滴定溶液(4.2)滴定至pH8.1.记录消耗0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。8 结果表示测定结果表示见公式(4):c·V·K×14 X = ───────-×100………………………(4)m式中：X——每100g(或100mL)试样中氨基态氮的毫克数,mg/100g(或mg/100mL);c——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;V——加入中性甲醛溶液后,滴定试样消耗0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL; m——试样的质量,g(或体积mL);K——稀释倍数；14——1 mL 1N氢氧化钠标准滴定溶液相当于氮的毫克数。同一样品以两次测定结果的算术平均值作为结果,精确到小数点后第一位。9 允许差同一样品的两次测定结果之差：氨基态氮≥10 mg/100g,不得大于2%;氨基态氮 10 mg/100g,不得大于5%.

键合硅胶的柱子应该更耐冲洗一些，而且主要的SPE机理应该是吸附一些目标化合物，然后在改变条件，将目标化合物从柱子上面冲洗下来。对于吸附性的柱子，主要是用来吸附杂志的，目标化合物不会被吸附，这两个都是可以达到净化的目的。

条件按照国标，设备配置就是东西4000A前开门气相配置，检测限666是国标的十倍；溴氰菊酯是100倍左右，峰分离没有问题，柱子是新柱，应该没有太大问题；不知道做此检测项目的同仁做标样（样品同方法有关系）的检测限是多少

确实是一个很常见的问题，国标更新的也太慢了

目前很多食品都分级别，如绿色食品、有机食品、无公害食品等。这些食品不同的级别对农药的要求都不同。但是很多都是以次充好，这种情况屡有发生。

好像与微量元素有关，具体的了也不太清楚

请问ProElut Silica的SPE柱子能完全去除油脂吗？如果好，我也想用它做油脂样品里的塑化剂。

会不会是溶剂蒸发了造成的