对 公司来说就是的

欧盟关于过敏原的信息的法规

要弹性就加明胶呗

果汁改良时，考虑好加酒精量和糖量。

可能我没表达清楚是这样的：比如一种粳糯米粉的糊化温度为68度，一种籼糯米粉的糊化温度为70度，到两者都完全糊化时，谁的粘度大？换句话说就是糊化温度和粘度的关系是什么？或则是有没有必然的联系？

低温溶解？详细点说来听听

帮帮忙吧。

你不放泡打粉不是一样可以做吗？那个还天然一些！不是更好吗？

我咨询过了，同样的培训时间、地点、老师，仅仅是发证单位的不一样而已。这样含金量有差异吗？还是仅仅是上面说的外界认可程度不一样？

因地制宜，能利用的当然好，但要重配！！

凡是买的，势必是懂的，所以品牌只是个名字，对懂的人来说没有任何意义，是这个意思吗

这是保健食品区，我不太懂器械。

找当地检验检疫局确认一下不就得了。

自己推一下

我们也需要，这样分开提供主要成份的安全资料合适吗？从没有这样试过哦

不知道我们不办理，是否会带来不必要的影响呢

各位！一会问问看

要调酸冷链还行，其它都有问题

网上搜到的相关回答，大家看看回答的是否全面？ 1 咨询组现场调研 公司各部门配合 2 ISO9001:2000标准及文件编写培训 公司管理层、各部门负责人、贯标办公室、有关技术骨干等 3 质量管理体系总体策划 （质量方针、质量目标的制定；组织机构的确定，管理者代表的任命） 公司高层领导 4 体系文件编写及定稿 （包括质量手册、程序文件、支持性文件，即：各类作业指导书、各类管理性文件、规章制度、记录表格等）这些内容将贵公司涉及所有部门的相关职责与相关管理所需文件均能够编制全面。 由咨询组指导，各部门人员必要时配合，配备1-2名人员（含打字员1名） 5 体系文件运行指导和检查 各部门人员参与（日常工作）贯标主管部门按咨询组意见进行日常检查 6 内部体系审核员培训、考试 公司指定几名内审员参加 7 第一次内部体系审核 各部门人员配合，内审组主持 8 第一次内审不合格项关闭及体系的再运行 咨询组指导内审组，各部门人员配合 9 管理评审 总经理主持，各部门负责人书面报告，贯标办记录 10 体系文件继续运行和检查（管理评审中改进意见的计划、实施及跟踪） 相关部门及贯标办检查，各部门配合 11 第二次内部体系审核（补充审核） 相关部门 12 符合性审核 咨询方派出符合性审核组，各部门配合 13 体系继续运行与改进 各部门人员 14 质量管理体系的正式审核 认证机构的正式审核组及公司各部门人员（包括在建的项目部）

应该改为绿色农产品认证还有所谓的有机食品，最好改正为有机农产品