磷酸含量可以用比色的方法，柠檬酸含量可用液相色谱。

一般添加时机是前处理后加

这个用X荧光能谱测比较好吧

点着火的应该是99.99%以上的，点不着的是以下的

添加0.01会出峰吗？

请问是什么标准？

内标法曲线是标准与内标的比值，不知道内标量也能计算，但内标最好知道切应该在一个合理范围内。

可以用下235.484

个人建议，外面进门的放处理样品，包含微波，里面是ICP，2者要隔开，实验室文件有实验处理和仪器要分开的。

不基体匹配，钢样溶液中0.69ppmpb偏差大很正常

进纯水的背景大吗

一、如上面老师所说，逐渐配制低浓度目标物，直到它的峰在3倍哭噪声时，这个浓度就是仪器检出限（不是定量限）二、再一个方法，就是随意配制一个合适的浓度（推荐0.05-0.1），重复进样6-12针.或者进一针也行。有公式计算出检出限。方法网上有，百度下。

丙酮正己烷的钱一定不能省，以前用国产色谱纯配标样那个杂峰简直了

这两款仪器绝对不是一个水平的啊～～７１５是Ａｇｉｌｅｎｔ较低端的一款，Ｕｌｔｉｍａ　２是ＪＹ最高端的一款～～性能方面也是绝对不一样的，Ｕｌｔｉｍａ　２的检出限都很低的～～据说还耐３０％的高盐，稳定性应该比７１５好很多的。我用７１５夏天有时候出现点火点不着的情况，那种打火的动静很恐怖的～～～

这个还是要看具体的农残项目与样品基质吧

磁性铁的话滴定不就行了，酸溶下很快的，干嘛还要上机……

玛瑙研钵能研磨碎石英吗？估计玛瑙研钵就废了

湿法消化两天，微波消化一天

都可以吧

首先确认一下标液配制有没有问题，没有问题的话看一下仪器状态，主要是进样系统（主要看下雾化是否正常）有没有问题。