不基体匹配，钢样溶液中0.69ppmpb偏差大很正常

进纯水的背景大吗

一、如上面老师所说，逐渐配制低浓度目标物，直到它的峰在3倍哭噪声时，这个浓度就是仪器检出限（不是定量限）二、再一个方法，就是随意配制一个合适的浓度（推荐0.05-0.1），重复进样6-12针.或者进一针也行。有公式计算出检出限。方法网上有，百度下。

丙酮正己烷的钱一定不能省，以前用国产色谱纯配标样那个杂峰简直了

这两款仪器绝对不是一个水平的啊～～７１５是Ａｇｉｌｅｎｔ较低端的一款，Ｕｌｔｉｍａ　２是ＪＹ最高端的一款～～性能方面也是绝对不一样的，Ｕｌｔｉｍａ　２的检出限都很低的～～据说还耐３０％的高盐，稳定性应该比７１５好很多的。我用７１５夏天有时候出现点火点不着的情况，那种打火的动静很恐怖的～～～

这个还是要看具体的农残项目与样品基质吧

磁性铁的话滴定不就行了，酸溶下很快的，干嘛还要上机……

玛瑙研钵能研磨碎石英吗？估计玛瑙研钵就废了

湿法消化两天，微波消化一天

都可以吧

首先确认一下标液配制有没有问题，没有问题的话看一下仪器状态，主要是进样系统（主要看下雾化是否正常）有没有问题。

设备型号。还有灯。一般灯上面都会有限制。设备厂家的工程师也都会有他们设备检测每种元素的最优条件。再根据你实验室的环境情况把条件微调。

新出的标准有定量限，没有检出限。

看看QC样品如何？

先在R中选择报告模板，然后在Database里面选中要处理的数据，点击reprocess后就可以在Reptview中预览结果了。

? 为单位服务八年也算可以啦；7700x系列的射频发生器20万呢 因此大家要严格按照规范操作。

做不做B？如果不做B的话，高温加热（以器皿能承受的温度为准）赶酸。少量样品的话，玻璃雾化器可承受。

这个空白是试剂空白吗？若是，用校准曲线的截距来校准试剂空白是无理的。把试剂空白多测几次取平均值倒还可取。

可能想对7700进行考察吧

用棕色的一般是要避光