楼主用的是同心雾化器和玻璃旋流雾室吗？

夏季到了 这个时候抓紧找厂家问问情况

我觉得不会，测定下限就是你能定量检出的量，低于这个量，测定结果是不可靠的，加标也就没有意义

进来学习下，谢谢各位分享。

你在高科研还是检测？

是不是曲线没配置好呢，如果有配置好可以偏转一下燃烧头

谢谢二楼的解释。

1.试剂、溶液配制，检查下，看有没有问题。比如，放的时间太长。2.标准曲线，重做下试试。3.灯，灯老化的话，测出来的荧光值也整体偏低。4.仪器各部位的衔接问题，如调整灯位，管路漏气等等

土壤样品测试时，前处理非常重要，建议先从前前处理查起

关注中，我测无机砷时，样品荧光值也不高，10以内的也会出现，有时也会出现负的，不过不大

你给个具体数据可能好讲一些。

应该仪器没这么脆弱。最好配备UPS.

光路是否需要调整一下啊

5%还可以了，即使同一台仪器不同时间恐怕也有这么大的偏差吧。

直接拿个样去测量一下不就可以了。

这还是个强制方法吗？标准中怎么介绍的呀？

是什么东东，标准物质的真值？

标准溶液直接配制即可，为何要消化？具体做什么样品，哪个标准号

工程师说没事，是你们工程师还是安捷伦工程师？资源允许最好换。

零点是配标用的试剂，曲线拟合当然有用的必要