你是做环境的，还是农产品检测的。具体方法不一样

测钠要加氯化铯。

菊酯类可以和有机氯类农残一起做具体可以看NY/T761 第二部分

色素扩散是指什么？过柱后没有色素了？

应该是按照物质的量来计算吧

可以试试，比如配制0.1ug/mL的标液，看出峰情况，如果尖锐较高，就可以了，如果出峰小，就增大浓度如0.2ug/mL，一般来说大多数配0.1ug/mL，如甲胺磷、三唑磷、氧化乐果等易吸附的需要配制0.2ug/mL，还有出峰较低的如乙酰甲胺磷、亚胺硫磷要配制0.5ug/mL，当然与色谱柱有关系。需要配单标逐个试，一为确定出峰时间，二为确定配制浓度。

按reset键，桌面上自动进样器显示瓶未知

雾老师的建议不错，活性炭吸附性比较强。或者用商用柱做测试看看

化合物在该方法响应高的，浓度就小点。以防检测方法饱和。没法定量。

用一下angela的SPE小柱，可以同时把8种色素分开

你们互相看一下对方做的是否跟自己又不一样的地方？

磷酸含量可以用比色的方法，柠檬酸含量可用液相色谱。

一般添加时机是前处理后加

这个用X荧光能谱测比较好吧

点着火的应该是99.99%以上的，点不着的是以下的

添加0.01会出峰吗？

请问是什么标准？

内标法曲线是标准与内标的比值，不知道内标量也能计算，但内标最好知道切应该在一个合理范围内。

可以用下235.484

个人建议，外面进门的放处理样品，包含微波，里面是ICP，2者要隔开，实验室文件有实验处理和仪器要分开的。