很明显，乙炔钢瓶主阀没有关好，拧紧就可以了。

有国标的，砷用原子荧光比较好，铅个人觉得还是ICP-MS好，尤其是对于痕量水平的Pb

乙炔的减压表压力是多大？点火后这个压力降低至多少？

主要是性价比的问题吧？

很多元素出现错误，主要是那些错误，请详细描述下，方便分析。

做矩管准直了没？另外雾化室矩管啥的不能用超声清洗

有可能是酸化过程中沉淀了，也有可能是氢氧化钠溶液浸出不完全(得看样品类型，氢氧化钠/过氧化钠熔融更完全，以酒石酸或柠檬酸提取)，样品中钨大致含量范围是否在方法适用范围内也得考虑。

四年还好，大部分都已经这样了

center points per block不是固定的，一般大于3即可。

我放了一周，结果果然不同，不知道怎么的？

楼主，我也是想测定油脂中的金属元素，我本来还打算做干法消化的，先炭化后灰化，不过不知道这么做行不行

柠檬酸是弱酸，可能电离后水解后，pH偏高，至于白色絮状物，水源或外界其它物质污染，所以建议配好柠檬酸溶液后，密封在冰箱中保存。

cmc是测内切葡聚糖酶活的，滤纸是测总的纤维素酶活的就是内切，外切，β三者的协同作用

看主要溶剂是什么，如果溶剂是水，里面有一点DTT，用水系的就可以了

呵呵。不错

什么高频的声音？烤太过发硬吗？

我也见过假鸡蛋，内容确实很假！

人中人都有，还在稀奇蛋中蛋啊。

在纷乱中保持自我辨别力

我们今年都是按照这个操作的