设备型号。还有灯。一般灯上面都会有限制。设备厂家的工程师也都会有他们设备检测每种元素的最优条件。再根据你实验室的环境情况把条件微调。

新出的标准有定量限，没有检出限。

看看QC样品如何？

先在R中选择报告模板，然后在Database里面选中要处理的数据，点击reprocess后就可以在Reptview中预览结果了。

? 为单位服务八年也算可以啦；7700x系列的射频发生器20万呢 因此大家要严格按照规范操作。

做不做B？如果不做B的话，高温加热（以器皿能承受的温度为准）赶酸。少量样品的话，玻璃雾化器可承受。

这个空白是试剂空白吗？若是，用校准曲线的截距来校准试剂空白是无理的。把试剂空白多测几次取平均值倒还可取。

可能想对7700进行考察吧

用棕色的一般是要避光

大概在零点零一几到零点七几之间吧，按国标里面的浓度梯度（GB11889-1989）

问问厂家?

别的仪器的曲线，在你这未必能用。

这个方法做不是用10毫升比色管吧。是25毫升的

哪位版友能够详细介绍一下铁氰化钾在其中起的作用是什么？

火焰法，一般都使用软件推荐参数，不会有问题

就是这个瞬时噪声不理解，峰-峰值是从哪里能计算到？

标准曲线不能够通用的喲

按照仪器软件推荐的条件即可，测钾零度高，如果含量很高的话可以偏转燃烧头或者使用次灵敏线检测

（1）石墨管使用几次就会出现这个故障？（2）不进样空测也会出现这个故障吗？

测试的是可食用部分