应该仪器没这么脆弱。最好配备UPS.

光路是否需要调整一下啊

5%还可以了，即使同一台仪器不同时间恐怕也有这么大的偏差吧。

直接拿个样去测量一下不就可以了。

这还是个强制方法吗？标准中怎么介绍的呀？

是什么东东，标准物质的真值？

标准溶液直接配制即可，为何要消化？具体做什么样品，哪个标准号

工程师说没事，是你们工程师还是安捷伦工程师？资源允许最好换。

零点是配标用的试剂，曲线拟合当然有用的必要

溶液的浓度是多少？AA和ICP的检出限如何？要比较数据就先看看两者的检出限是否差别太大。再有就是ICP谱图有没干扰。

刘梅克斯的不错

昨天有人发个这类帖子 啊? 感觉湿法消解好一些? 微波消解能消解澄清吗

这个不能已简单的某个仪器来定论曲线范围 绝大部分都是在试验中的出来的最佳曲线范围的

先用着吧，现在不懂的知道也没啥用，以后慢慢电话磨吧

有机萃取前处理比较麻烦，在线富集比较方便!

如果是测磷，应该是用紫外可见分光光度计吧

这个问题太大了，分开讨论吧

我们一直用北京瑞利的，效果还不错。

石墨管是耗材，如果样品赶了酸的话，使用的次数会多一些

谢谢啊!!