我前段时间做饼干的碱度也碰到这个问题。 不过用溴甲酚绿也没法解决。变色很缓和，加上颜色的干扰，也是很困难的。

哈哈 这就像我们以前学校的井水 据说喝了生儿子 记得小时候好多妇女过来打水喝……

　　我们的许多食品国标，与国外相比差距悬殊，已经不是什么秘密。有些标准长期“原地踏步”，甚至二三十年不变。我国允许的“农残”量要比欧盟和美国高出数倍；植物奶油被曝光有危害，但我国没有强制性的限量标准；“蜂胶造假”事件中造假者在树胶里添加芦丁、槲皮素等黄酮类物质，人为提高了总黄酮含量，反而“符合”了蜂胶国家标准……近年来接连出现一些跨国公司的产品在海外被发现存在安全隐患，但跨国公司随后都声明其在华产品“安全”、符合中国标准。纵然在我们的国标比国外低得多的情况下，数据显示，多年来我国食品出口合格率均保持在99.8%以上，而内销食品合格率仍然只有90%左右。　　标准制定得低一点，不仅更符合部门利益和企业利益，客观上也更有利于让大量伪劣产品上市，其危害不言而喻。地沟油流回餐桌的现象之严重，暴露的真正问题其实不是地沟油缺乏检测标准，而是现行的食用油国标本身漏洞、黑洞甚多，因此，当务之急是要全面检视、修改食用油国家标准，使之能够保证食用油基本的卫生安全需要。自然，从我国国标的整体状况来看，需要重新检视修订的，更不只是食用油标准。

柱温发生了变化，一般应将柱温设一个固定值，以免室内温度变化，保留时间也发生变化

应该不一样吧！进样是不能有太大体积的溶剂的，膨胀的厉害会影响进样的。

有没有可能衬管脏了?换个新的试试.我们原来有过衬管脏了以后,有一个峰灵敏度下降,本来两个峰就挨得近,结果看起来好象后一个峰附在前一个尾上,就象一个峰.

基本上是雾的。只是说白烟形象一些。

检测过的同学出来说说

我做菊酯的时候峰出的很好，但是多了1个峰，氰戊和溴氰菊酯都出3个峰了，用7890a hp-5做的，现在郁闷着。

一个乳品企业如果能检测这么多项目，真的是不得了

啶虫脒（吡虫清）采用SN/T 1902-2007 水果蔬菜中吡虫啉、吡虫清残留量的测定 高效液相色谱法，检出限也可以达到0.01ppm

西红柿还是不错的

不知有谁用过这设备？效果如何？

是瓶口移液器么？一般各个代理公司的产品目录上都有PS:各个代理或者厂家每年提供的产品信息可以说是一个大宝库，你想要什么都有，而且常常翻翻还能涨知识，了解最新的产品动态，价格等！是购买耗材的好帮手啊！

可以很负责任的告诉你，目前关于农用土地中除了六六六和滴滴涕有限量外，国外只对住宅地的质量要求比较严格，

F离子络合钙，氟化钙是难溶性物质。然后高速离心分离。只是这个方法每份溶液分离掉的钙可能会不一致，会造成基体的影响也不一致。

搞仪器安全的多了，三聚氰胺之类的事就会少了，对国家对百姓都是好事。至于就业前景么，应该是政府管理部门和质量检测部门较多，还有大的食品生产企业。

留爪，慢慢看

对于有机氯而言，可以选择不需分析的一种组分来做内标，如分析六六六、滴滴涕、艾氏剂等，可以选择异狄氏剂。浓度一般和被测组分的浓度接近，这样准确度会高一些。内标法除了内标物，也是需要被测物标准品的。

那高钙奶是不是真的高钙？其高钙又从何而来？