虚拟仪器一般说的都是电子行业的仪器，如示波器、扫频仪等等，化学分析仪器领域好象虚拟不了。我在电子类网站上经常见到这个词。

最好能搞出点名气来，出具的检测分析报告，统一glp规范，sop操作。国际上都认可！一看是老任签的字，一律pass，那多牛！

半衰期短的农药也需环境行为等研究，重点可以考虑可能的中间产物及其毒性，从其结构看，半衰期仅2天内，可能是形成中间产物了

十次不合格还能正常生产很奇怪检查有何用

应该主要是由植物从土壤和水中富集来的。

是个好建议，但是感觉还是不够效率，可能是我太懒了吧，呵呵

快乐正是及时雨啊！

微生物检测也不见得安全，要看接触的都是什么微生物菌种，以前也碰到过能让人拉肚子的菌种的，每次做都很小心的。

我想应该是滴定液的实际温度为准！

你的实验数据有点难以置信

氯苯胺灵的两篇文献 借鉴一下吧大豆中二硝基苯胺类除草剂多残留的气相色谱法定量检测及质谱确证反相高效液相色谱法检测马铃薯中抑芽剂氯苯胺灵

抽样是否有代表性？数据听起来很可笑

我这里有一个辛硫磷原药的国标，你可以看一下。辛硫磷原药GB9556-1999

是 专用的乳脂计离心机 啊……

我们曾经用的是GC-MS和LC-MSMS，由于GC-MS信号不好后来移到的LC-MSMS上进行分析。在用LC-MSMS分析时，发现由于甲胺磷遇热易分解，若源温度设高对信号强度会有影响。

有同事曾经想做过,好象没法将它完全从水中提出,咨询了好多地方,都没有确实可行的方法,期待您能成功另外想说的是最近在用国标做纺织品中的农残,却没法做出国标上所写的结果来,所以对国标.....唉

茶叶含色素较多，净化时可能需采取不同的方法。如果用固相萃取小柱净化，固相萃取装置需要的。做定性确证时需要用到GC-MS。

食品安全讲究良心

建议稀释时全部使用A级量器。用1mLA级刻度吸量管稀释至100毫升 和10mLA级刻度吸量管稀释至100毫升两次稀释? 合成相对不确定度分别为0.465%和0.417% ，相差不大。

回流法测定食品中二氧化硫残留量