ICP过流故障，已经报修了。过流故障是怎么引起的？跟什么有关系？

说的问题不清不楚，很费解

毛细柱一般要分流。

取样，前处理过程，方法，包括仪器工作曲线等都是需要考虑的

国产的做10个ppm 的很难。。。。

我们一直就没有打开那个载气节省，好像测试时还得按一下预运行，觉得挺麻烦的！

检测器长期不用受潮会使噪声增大，可以加温解决色谱柱污染也会增大，老化解决电压不稳也会增大，加稳压和接地

氢气是用于FID点火的

1.看空白（判断是否管路是否有残留）2.看进样顺序3.看气体压力4.看雾化效果5.看管路连接6.进样操作是否有误（吸空）

肯定要老化的.

比如开始20ml/min检测器点火成功 但是如果方法设定为40ml/min 检测器点火失败 当在20/min点火成功后流速提升到40ml/min 火焰并不熄灭这样情况下检测对实验有没有影响？

用一根柱子是很困难的。

PE的光路需要吹扫，更换观测窗等

河北光年光导纤维厂有卖

顶空瓶测试结束后可以使用钳子打开。

单点校正是进一个单一的浓度的标样，最好标样浓度和样品浓度相差不大，这样做出的样品比较准确，也就是两点的曲线，一个是原点，一个是有浓度的，多点曲线，是配置多个浓度的标样，一次从低到高进样的道各个点的值，以浓度和面积确定曲线上的点，然后根据这些点做出的曲线，这样值更准确

先说说，，你要测什么样品，，什么元素。。用的哪个品牌ICP。。每个品牌的软件都不一样的。。

是不是你们的电压不稳啊？溶剂峰脱尾严重的话可以考虑开大吹扫气的流量试试。

可以从积分事件表里改参数，

空白那肯定不是的