肯定要老化的.

比如开始20ml/min检测器点火成功 但是如果方法设定为40ml/min 检测器点火失败 当在20/min点火成功后流速提升到40ml/min 火焰并不熄灭这样情况下检测对实验有没有影响？

用一根柱子是很困难的。

PE的光路需要吹扫，更换观测窗等

河北光年光导纤维厂有卖

顶空瓶测试结束后可以使用钳子打开。

单点校正是进一个单一的浓度的标样，最好标样浓度和样品浓度相差不大，这样做出的样品比较准确，也就是两点的曲线，一个是原点，一个是有浓度的，多点曲线，是配置多个浓度的标样，一次从低到高进样的道各个点的值，以浓度和面积确定曲线上的点，然后根据这些点做出的曲线，这样值更准确

先说说，，你要测什么样品，，什么元素。。用的哪个品牌ICP。。每个品牌的软件都不一样的。。

是不是你们的电压不稳啊？溶剂峰脱尾严重的话可以考虑开大吹扫气的流量试试。

可以从积分事件表里改参数，

空白那肯定不是的

进样口，柱温，检测器温度是不是都太低了，

以前遇到这种问题，后来升级软件解决。。不知道你这个是否因软件。。

怎么没大侠回答一下？

最好做一下检出限的测试。

106项，对方法检出限要求是多少?针对相关的仪器自己评估下。

进样慢会有哪些原因呢？

40%是水溶液吧!用量不多直接折算应该就可以。用的多，水多对柱子不好

分析苯系物的溶剂改变为甲醇，保留时间都会变，甲醇出峰拖尾必然影响苯出峰，还是用二硫化碳吧！标样的溶剂是甲醇，并不是新标样，对柱子DB-WAX而言不合适。

做的样品差不多，基本都不需要改动雾化器流量。。