汞，感觉要不了那么高吧？0.02%就可以了，不过你要是多种元素同时测，浓度又大就可以

基线的稳定情况和进养的状况。

不进样的情况基线怎么样？老化一下色谱柱看一下。

可以,没问题

编个高温程序，看看有没有柱流失

我看你还是用原吸来做吧，何必跟自己过不去呢

调低负高压和电流就好了，解决了

小样，多看看专业书籍啦，这么简单的东西．

运行分析程序观察基线漂移情况。

接入系统，观察基线，测试样品。 基线是否良好，色谱峰是否良好。

不是要加几个浓度不同的标么？

一般来说，测定Hg，NaBH4的浓度较其他元素低很多的，这样的话有助于减少其他能产生氢化物元素的干扰，但由于Hg元素本身的性质，一般需要加大载气流速，或者改变延迟时间，这可以根据出峰情况来确定。

在分析条件下或程序升温情况下看基线波动及噪声大小达到或接近柱测试报告指标及分析要求，运行实际样品看看峰的好坏。

检测器350度过夜老化试试看？另外是不是基线调零了？

噪声正常，程序升温时基线飘移不剧烈

岛津岛津。

要用顶空进样器进样吧？

你们这个阶升的温度一般是多少啊。弄成这个颜色。

真是羡慕能够与这么有才的人共事啊

自动进样器的？那个好像价格也不便宜，一次性成本是个问题