一般来说，测定Hg，NaBH4的浓度较其他元素低很多的，这样的话有助于减少其他能产生氢化物元素的干扰，但由于Hg元素本身的性质，一般需要加大载气流速，或者改变延迟时间，这可以根据出峰情况来确定。

在分析条件下或程序升温情况下看基线波动及噪声大小达到或接近柱测试报告指标及分析要求，运行实际样品看看峰的好坏。

检测器350度过夜老化试试看？另外是不是基线调零了？

噪声正常，程序升温时基线飘移不剧烈

岛津岛津。

要用顶空进样器进样吧？

你们这个阶升的温度一般是多少啊。弄成这个颜色。

真是羡慕能够与这么有才的人共事啊

自动进样器的？那个好像价格也不便宜，一次性成本是个问题

不能完全代替的，他们的原理不完全一样的。

第一次听说分流还影响分离度你把样品浓度稀释不就行了，这么大的分流多浪费载气？分析苯系物多用wax柱子

书上好像说得是，加入vc能更快的促进还原，如果光有硫脲可能时间上要缓慢一点，而其vc貌似还有抗干扰的能力。

是不是你的仪器污染了,做汞很容易污染,

把气体管路清洗下

实验室人员目前还没有自己吃的自己用的拿来检测，因为制度不允许，不过领导的还是检过一些，有检出农残、添加剂的情况。

这个的确很难洗深有体会，上一次我也是用了比较高的浓度用的手动进样针进样进样针洗过好多遍，进空针都有很大的峰没想到竟然这么容易吸附

主要在粒径大小不一样

都溢出的话，那应该不会是灯都坏了吧？是不是你哪个地方操作不对？按道理来说灯5量不用不可能都坏，最多有几个灯信号可能会不太好。

两个月，太频繁了吧

柱温、载气流量是否合适？尾吹气开了没有？尾吹气流量是否合适？如果是顶空法，顶空进样器的进样时间是否过长？传输管线温度是否过低？