不能完全代替的，他们的原理不完全一样的。

第一次听说分流还影响分离度你把样品浓度稀释不就行了，这么大的分流多浪费载气？分析苯系物多用wax柱子

书上好像说得是，加入vc能更快的促进还原，如果光有硫脲可能时间上要缓慢一点，而其vc貌似还有抗干扰的能力。

是不是你的仪器污染了,做汞很容易污染,

把气体管路清洗下

实验室人员目前还没有自己吃的自己用的拿来检测，因为制度不允许，不过领导的还是检过一些，有检出农残、添加剂的情况。

这个的确很难洗深有体会，上一次我也是用了比较高的浓度用的手动进样针进样进样针洗过好多遍，进空针都有很大的峰没想到竟然这么容易吸附

主要在粒径大小不一样

都溢出的话，那应该不会是灯都坏了吧？是不是你哪个地方操作不对？按道理来说灯5量不用不可能都坏，最多有几个灯信号可能会不太好。

两个月，太频繁了吧

柱温、载气流量是否合适？尾吹气开了没有？尾吹气流量是否合适？如果是顶空法，顶空进样器的进样时间是否过长？传输管线温度是否过低？

人老了? 也会变矮的? 正常

柱的选择性要看是什么类型的柱子，

据我的经验判断，你那个大峰分本不是甲基毒死蜱，会不会根本就是乐果（出峰都有点拖尾，而且时间重合，），而且由于极性和分子量的问题，在1701柱子上出峰不会拖尾，而且肯定出峰靠后，甲基毒死蜱和毒死蜱的出峰时间接近的啊，。

我们含重金属的送电镀厂

不知道有什么问题。

跟电脑里的reset应该是一样的，这样启动避开了电源刚启动的时候的电流冲击

因为操作人员的操作习惯和操作方法不同，更换以后是会对仪器的稳定性有一些影响的。我们的仪器在操作人员更换期间比较容易出问题。

发生器不是都应该有硅胶和分子筛的多层净化装置的么？就算出故障碱液渗出也不应该通过净化装置的啊

先烤其中两个正面，半个小时，再烤第一个的反面和第三个的正面，半个小时，最后烤第三个的反面和第二个的反面，半个小时，共计1 个半小时，这个过程叫时间优化，工作中很重要