人老了? 也会变矮的? 正常

柱的选择性要看是什么类型的柱子，

据我的经验判断，你那个大峰分本不是甲基毒死蜱，会不会根本就是乐果（出峰都有点拖尾，而且时间重合，），而且由于极性和分子量的问题，在1701柱子上出峰不会拖尾，而且肯定出峰靠后，甲基毒死蜱和毒死蜱的出峰时间接近的啊，。

我们含重金属的送电镀厂

不知道有什么问题。

跟电脑里的reset应该是一样的，这样启动避开了电源刚启动的时候的电流冲击

因为操作人员的操作习惯和操作方法不同，更换以后是会对仪器的稳定性有一些影响的。我们的仪器在操作人员更换期间比较容易出问题。

发生器不是都应该有硅胶和分子筛的多层净化装置的么？就算出故障碱液渗出也不应该通过净化装置的啊

先烤其中两个正面，半个小时，再烤第一个的反面和第三个的正面，半个小时，最后烤第三个的反面和第二个的反面，半个小时，共计1 个半小时，这个过程叫时间优化，工作中很重要

没准上次的还有

原子荧光水中砷测定曲线为何不好没3个999同一标样系列 不 同人进样曲线不一样吉天 810蠕动泵进样

请问您的FID基线的信号值一般是多少pA?(用什么载气？）

一般情况原子荧光都需要液封，以防止水进入原子化器。虽然没有出现问题，从仪器维护角度来说，还是尽量遵守规则。出了问题就比较麻烦。

前处理都是一样的。。不需要分别对待。。

这个还是要封液的啊！

新人上机，最好由仪器公司先培训，接受仪器原理、性能、维护保养方面的知识，再到实际工作岗位培养。

电脑时间没有问题吧，有时候时间错了也连不上。

日本的标准不好查吧！

汞极易吸附的，如果浓度高的话很难冲洗干净的，难免会有残留。所以样品的浓度一定不能太高。多进几次空白，冲洗一下管路，空白值稳定后再测定。如果空白值就是居高不下，就要考虑好好拆洗一下管路了，包括气液分离器和原子化器。

看不到y轴的标尺，不好说。