进完样品后，进几针溶剂，清洗一下柱子，或者老化柱子后再进标样，进6针标样RSD 3%才对。

没有标准品，就用分析纯苯酚制备一组标准曲线测试

甲酸在FID检测器几乎无响应.

衬管查一查？

就是把原子化器上的四个小螺丝松开，旧的电炉丝就可以调下来的

稀释的一级贮备液可保存3～6个月

加热酸化处理即可

一般都12以上吧。我们是高氮！

在保证组分分离度的前提下，尽可能提高载气流速。

俺家配的稳压电源是5KW的。

值得自豪? 预祝快速发展

RTX1701(32X0.32X0.5)和RTX 1701 30mX0.25X0.25? 长度内径和膜厚不一样。

根据溶剂、色谱柱、样品来选择是否分流小口径色谱柱必须分流，分流比需要通过实验来确定。分流的好处是峰型会比较好大口径毛细管柱和填充柱一般不分流，不分流的好处是检出限更好，缺点一般是峰型很难完美

白酒的标准是单点内标。

我们一般是先溶解氢氧化钠，然后再溶解硼氢化钾

没用过原子荧光测铅，具体的仪器测试步骤就不说了，有一点可以说的是，消解后溶液澄清透明不代表消解就完全了，也许还有些成分没有破坏掉，lz最好把消解程序，包括用酸写一写

石油醚提取，浓硫酸磺化

氢气氧气本来好像就是不好分，我们的也是在氢气大峰后拖出一个氧气的峰，也不好区分，等高手中！

问卖家拿。

你手上有这个柱子？那直接换上……