俺家配的稳压电源是5KW的。

值得自豪? 预祝快速发展

RTX1701(32X0.32X0.5)和RTX 1701 30mX0.25X0.25? 长度内径和膜厚不一样。

根据溶剂、色谱柱、样品来选择是否分流小口径色谱柱必须分流，分流比需要通过实验来确定。分流的好处是峰型会比较好大口径毛细管柱和填充柱一般不分流，不分流的好处是检出限更好，缺点一般是峰型很难完美

白酒的标准是单点内标。

我们一般是先溶解氢氧化钠，然后再溶解硼氢化钾

没用过原子荧光测铅，具体的仪器测试步骤就不说了，有一点可以说的是，消解后溶液澄清透明不代表消解就完全了，也许还有些成分没有破坏掉，lz最好把消解程序，包括用酸写一写

石油醚提取，浓硫酸磺化

氢气氧气本来好像就是不好分，我们的也是在氢气大峰后拖出一个氧气的峰，也不好区分，等高手中！

问卖家拿。

你手上有这个柱子？那直接换上……

我觉得氩气的屏蔽作用是不是减少火焰内部氢化物、基态原子与氧的接触。

怎么还没正解？

那峰是四氯化碳，本身性质决定峰形那样。其他峰我没注意，在别的部门看见到的。似乎都大了，不光此峰。

取两个平行样就可以啊，如果条件允许，再取一个标准样全流程监控

气相色谱中毛细管色谱柱柱长、内径、固定液膜厚对分离的影响？

没什么区别的，都是电子流量控制。岛津AFC是控制载气的，APC是控制检测器流量的。

看你要测什么东西，-5的柱子比-1的柱子多了5%的苯基，选择性更强

应该是气路漏气了，柱前压达不到设定值而导致不能就绪。把进样口的隔垫换一个然后拧紧，就是你接着柱子的那个进样口。

老兄如果不是太着急我14号气体标委会年会上给你问下具体方案上次一个老专家提起过这分析方案