我觉得氩气的屏蔽作用是不是减少火焰内部氢化物、基态原子与氧的接触。

怎么还没正解？

那峰是四氯化碳，本身性质决定峰形那样。其他峰我没注意，在别的部门看见到的。似乎都大了，不光此峰。

取两个平行样就可以啊，如果条件允许，再取一个标准样全流程监控

气相色谱中毛细管色谱柱柱长、内径、固定液膜厚对分离的影响？

没什么区别的，都是电子流量控制。岛津AFC是控制载气的，APC是控制检测器流量的。

看你要测什么东西，-5的柱子比-1的柱子多了5%的苯基，选择性更强

应该是气路漏气了，柱前压达不到设定值而导致不能就绪。把进样口的隔垫换一个然后拧紧，就是你接着柱子的那个进样口。

老兄如果不是太着急我14号气体标委会年会上给你问下具体方案上次一个老专家提起过这分析方案

组分多就把柱子加长，多个柱子对照，保留时间作为依据。

可以用FID? 水峰拖尾很严重的。

你做的参照哪个标准？

分流比最好设定大一点。

气相的话岛津可以

估计是色谱柱不合适吧500ppm浓度不低了

现在升温老化柱子了，又重新装了一遍。基线在原来掉的地方又向上飘了,跟以前位置一样过段时间又回到原基线

对，看看连接的问题。

归零 是否好使？

证书上都有说明的。根据说明书使用就好了。

硒元素我们还没有开展，不过样品消解可以加少量过氧化氢的，消解液一般是透明，稍带黄绿色。空白荧光值太高，是否有污染或者酸的问题。