组分多就把柱子加长，多个柱子对照，保留时间作为依据。

可以用FID? 水峰拖尾很严重的。

你做的参照哪个标准？

分流比最好设定大一点。

气相的话岛津可以

估计是色谱柱不合适吧500ppm浓度不低了

现在升温老化柱子了，又重新装了一遍。基线在原来掉的地方又向上飘了,跟以前位置一样过段时间又回到原基线

对，看看连接的问题。

归零 是否好使？

证书上都有说明的。根据说明书使用就好了。

硒元素我们还没有开展，不过样品消解可以加少量过氧化氢的，消解液一般是透明，稍带黄绿色。空白荧光值太高，是否有污染或者酸的问题。

除了 进样垫和石英棉 之外， 微量注射器 的消耗也很大国产的针 便宜 但是不耐用 进口 比较贵 抗用

没有听说过两者的关系。

是FFAP固定相

参数按照仪器自带默认的，如果有需要就优化切勿盲目的参照国标的要求设置

其实是根据你要检测什么物质来决定。根据你要检测的物质，选择合适的检测器，合适的色谱柱。如果要做溶剂残留，还要买顶空装置。

以前出现过，软件重装后好了

是不是你的瓶子问题呀? 应该没有道理的

样品的成分含量与分流比没关系，你直接计算你的峰面积就行。

目前的就业形势 真的 很不乐观刚毕业 还是先找个 能积累经验的工作先干着