主要从编码处看的。

顶空时间这么长，是因为前处理时间很短吗？

没有连接好，通讯不畅

能修改面积与浓度吗？好多软件上不能修改。

请问是什么里面的甲酸乙酸丙酸和丁酸？

直接用大口径毛细柱就行了

检查FID的喷嘴，是不是喷嘴污染了。

关闭氢气后基线是否还是很高？

和它同一时间出峰的，都会混。。。解决方法：用GCMS测，用不同的定量离子。。

精度不是大问题，稳定性是大问题。

ecd需要氮气

进样垫，衬管，封头，衬管垫圈，这几个先换一下，不行就拆开检测器看是不是有封头上的石墨渣把喷管堵了

201-48555-30? 报价不低。

可以试试用硝酸或者丙酮超声若果还不行就用个细铁丝裹上脱脂棉擦洗试一下吧

有可能是污染

GPC用于样品净化。

理论你歹吃透，多动手多思考，勤于总结，仪器维修很多类仪器都是相通的，一类搞通了，其它的举一反三很快你也就会了；应用多和同行沟通，有些实验具体做起来还是和标准有出入的，也许就是这么点出入可能影响大问题；再就是具体工作中多积累经验，有些经验性的东西光靠看书是不行的，但不看书也不行，理论指导实践，实践验证理论！

具体是什么情况？没看太懂。

用过电加热氢化物石英管的，真心不好用，主要是稳定性差，内部管路多难维护、易老化，易污染难清洗，灵敏度还是挺高的

为何要60度保持10min，这段时间出峰多吗？50度的升温速率太快了，一般不会超过20度/min。