说的具体一点行吗？

皮带断了？打空针，看针是否能抬起来？

末端压力指的是哪里的？是钢瓶的二级减压表那里的还是说的是仪器上的气路表盘的？

对呀，要与其他分析方法对比才能讲优缺点的。

是做TLC吗?吡啶比较难挥发,显色时麻烦(毒性则是个小问题),用二甲胺或其类似的有机碱代替吡啶.

1.调整展开剂的极性2.减少每次分离的样品量3.增加柱高

大浓度时苯被甲醇掩盖，那么小浓度时没有发生掩盖？这不合逻辑呀。

优缺点要有对比才好说吧，

根据A、B物质的结构和性质，可对展开剂调节酸碱性，即滴加少量的醋酸或氨水试试。

应该是收集极接地了~~

我总感觉仪器检出限的问题，1.72ppm有些小了！请问仪器型号，实验条件以及如何稀释气体，以及是否尝试填充柱来分析？

可以先把苯系物标准浓度（1000ug/ml）稀释成10ug/mL，再配制0.5等浓度点，用移液枪就可以实现。

硅胶在前，比较合理。 可能变红2/3左右更换为好吧。

GDX102和103是首先要考虑的。

进样垫松紧如何？压力高是什么造成的？不是频繁出现不用管它。

oven后排热门关闭速度稍慢了一点, 如果oven可以降到设定温度 其实也不影响.

这样稳定的快

有没有先点击工作站上的开始按钮 然后进样，再点击色谱仪的start

用过丹尼的顶空，但是全英文界面，触摸屏屏幕敏感度差，用20ML的进样瓶

新柱子一般需老化