原始数据是不能改变的

另外，两边的仪器也是同一款

没有遇到过，考虑是否是进行系统有问题，漏液之类的

5-氨基乙酰丙酸和5-氨基乙酰丙酸磷酸盐都有相关的液相测定的文献，但是5-氨基乙酰丙酸盐酸盐没有找到文献，不过可以试一试

就像你说的，岛津的自动进样器里面的六通阀有非金属阀芯和金属阀芯两种，有些时候必须使用金属阀芯，耐压才能够上去，使用正相流动相也是一样的

其他电脑也可以安装，我就换过电脑，重装后没问题

应该是堵了

液相国产差点意思。像最长见的紫外检测器，国产100波长的能做的没有吧。预算不够的话找个靠谱的供应商买二手的吧。

带负载流量下降，说明单向阀有漏；需检查/清洗。乃至更换。

1.你的流动相含酸，先用低比例的乙腈冲洗柱子再用80乙腈冲洗即可2.不常使用的通道，可以用甲醇接上双通冲30min再使用3中间不需要冲柱子，实验完成才冲

我的这个不知道从哪里点击呀，加权那一栏是无法点击的，不加权的话我的低浓度点偏离的非常严重呀，急求指点，感激不尽

你这种方法是老化和烘烤检测器一起操作，如果只老化柱子，断开检测器，不开灯丝不升温。

是不是有污染了呢？流动相换了没？

多冲冲流通池，再观察一下灯能量是否有趋稳趋势。

用水蒸气清洗。具体是什么溶剂残留?

你是环境空气的苯系物还是水土的苯系物还是其它行业？

气相色谱的话，保留差这么多应该不是目标物。但液相有可能。

直接记录，它那个公式是给你出结果的公式，你直接得到结果了，就不需要了

一般的SL/SSL是从石墨压环的顶端开始算4-6MM，其他的进样口不记得了，随机的工作站软件中有手册，可以从那里找找相关的资料

气相色谱仪重复性差，以前可以分开的峰，同样的分析参数，今天做却分不开了，请问一下是什么原因