你这种方法是老化和烘烤检测器一起操作，如果只老化柱子，断开检测器，不开灯丝不升温。

是不是有污染了呢？流动相换了没？

多冲冲流通池，再观察一下灯能量是否有趋稳趋势。

用水蒸气清洗。具体是什么溶剂残留?

你是环境空气的苯系物还是水土的苯系物还是其它行业？

气相色谱的话，保留差这么多应该不是目标物。但液相有可能。

直接记录，它那个公式是给你出结果的公式，你直接得到结果了，就不需要了

一般的SL/SSL是从石墨压环的顶端开始算4-6MM，其他的进样口不记得了，随机的工作站软件中有手册，可以从那里找找相关的资料

气相色谱仪重复性差，以前可以分开的峰，同样的分析参数，今天做却分不开了，请问一下是什么原因

这里的位是位置的意思，意思是有多少位进样瓶可以放在自动进样器上，一般，用不到这么多，除非你样品特别多，人特别忙

增大进样量和浓度看看

这种物质不适合液质做

首先你要分析堵塞的成因，是流动相中的盐类析出还是样品不干净，或者是样品的组分的粒径超过了填料的孔径，不同的原因有不同的解决方法，首先不要随意打开柱子这样对柱子不好。

您是做什么领域的？如果是做烟包可以买郑州烟草院的混标，如果不方便，我这里有

空白进样怎么做？不放小瓶，还是放一只空瓶？洗针瓶需要撤掉吗？不走样品是吧。把样品瓶的序号改成-1，绝大多数工作站可用

我们最多时带两台色谱，带多了氮气的纯度就下降了。

2ppm很难做出来的，试试减少分流比或增加浓度试试。

还真没有，没注意这些参数。

看的不清楚不好判断，但他既然标注了，估计也不是乱标的，李锦记不是小作坊！

早就有了。。。。。。。。。。