找到检测器与主板的通迅端口，重新插拔一下如何？

苦逼的我哪有用过自动进样器呢？》

关键在于实践

你们使用温度在多少度？填充柱硫化氢和有机硫好像不能一根柱子测定

在极性等性质相似的情况下，沸点从低到高。

置换溶剂?

检定时或安装调试气相时，也进正十六烷异辛烷。

我在用热电气相色谱Trace1310,FPD检测器信号值在2400左右，起初我以为是硫片没装好，漏光导致的，后来我反复安装，确定安装好！基线信号值还是很高，我又烤了一天一夜检测器，老化柱子，调节氢空气比例，各种方法都试过了，基线信号值还是很高！求各位大神帮忙

中兴的。OK。

说的具体一点行吗？

皮带断了？打空针，看针是否能抬起来？

末端压力指的是哪里的？是钢瓶的二级减压表那里的还是说的是仪器上的气路表盘的？

对呀，要与其他分析方法对比才能讲优缺点的。

是做TLC吗?吡啶比较难挥发,显色时麻烦(毒性则是个小问题),用二甲胺或其类似的有机碱代替吡啶.

1.调整展开剂的极性2.减少每次分离的样品量3.增加柱高

大浓度时苯被甲醇掩盖，那么小浓度时没有发生掩盖？这不合逻辑呀。

优缺点要有对比才好说吧，

根据A、B物质的结构和性质，可对展开剂调节酸碱性，即滴加少量的醋酸或氨水试试。

应该是收集极接地了~~

我总感觉仪器检出限的问题，1.72ppm有些小了！请问仪器型号，实验条件以及如何稀释气体，以及是否尝试填充柱来分析？